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détruire la matière organique par un traitement préalable, comme je l'in- 

 diquorai dans un travail spécial. 



» X. Si cette méthode volumétrique de dosage ne s'applique qu'aux 

 combinaisons stibiées et arsenicales, qui sont réductibles par l'hydrogène 

 naissant, telles que les acides arsénique, arsénieux, antimonique, etc., son 

 emploi peut être encore généralisé aux sulfures, phosphures d'arsenic et 

 d'antimoine, après que ceux-ci ont été convenablement oxydés par l'acide 

 chlorhydrique additionné de chlorate de potasse. 



» XI. Ce traitement oxydant préalable sera même toujours indispen- 

 sable, lorsqu'on cherchera, par cette méthode, l'arsenic et l'antimoine 

 dans une substance à composition inconnue, attendu que les acides sul- 

 fureux, sulfhydrique, l'hydrogène phosphore, etc., réagiraient sur la solu- 

 tion d'argent à la manière de l'hydrogène arsénié et stibié. 



» XII. Mais c'est à tort que certains chimistes ont annoncé que l'hy- 

 drogène pur réduisait aussi le sel d'argent. 



» J'ai été aidé, dans l'exécution de ce travail, par M. Ad. Renard, lun 

 des élèves de l'Ecole des Sciences de Rouen » 



CfiiMiE ORGANIQUE. — Présence de la méthyliaque dans l'élher méthjlnitriqiie 

 et dans l'alcool métliylique ; Note de M. Loriiv. 



(Laboratoire de l'École Centrale.) 



« I. Éilier mëUtjlnilricjue. Deux échantillons, l'un provenant d'alcool 

 méthylique ordinaire, de densité 1,170 à 20 degrés, l'autre d'alcool plus 

 pur, de densité 1,175, ont laissé, par distillation au bain-marie, de 55 à 

 70 degrés, un résidu rougeâtre, fortement acide, brûlant encore avec une 

 flamme jaunâtre et formant environ le vingtième du produit total. Les 

 liquides des récipients, à peine acides, d'une teinte jaune paille très-faible, 

 soumis à une distillation fraclioimée, ont donné des produits qui, tous, 

 ont présenté ce caractère commun de fournir avec la potasse solide une 

 coloration rose fugace, disparaissant à chaud, reparaissant à froid, et qui 

 persiste mieux dans les avant-derniers produits. Cette coloration s'est retrou- 

 vée dans le traitement de l'éther par la potasse en dissolution; elle n'a pas 

 été constatée dans les éthers méthyliques purs, ni dans les éthers méthyl, 

 éthyl, amyl et caprylnitrique de M. Champion et dont il a indiqué la pré- 

 paration (i). 



(i) Comptes rendus, t. LXXIII, p. 5']3. 



G. R., 1872, 3= Semestre. (T. LXXT, N» 27.) 235 



