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sentes par les formules 



C ,4 H 5 Cl 3 , 

 C'*H 4 Cl 4 , 

 C M H 2 C1% 



identiques aux composés qui prennent naissance dans l'action réciproque 

 du chlore et du toluène(benzoène) dont M. H. Sainte-Claire Devillea donné 

 la description si complète dans son travail sur le toluène, et que je n'eusse 

 fait connaître qu'occasionnellement en raison du peu" d'importance de ces 

 résultats considérés individuellement. 

 » Le dernier terme 



C'MPCl 6 



cristallise très-bien et présente toutes les propriétés que M. Deville assigne 

 au toluène sexchloré. Ainsi cette action prolongée du chlore sur le chloro- 

 benzol, comparée à celle que cet élément exerce sur le toluène bichloré, 

 vient encore confirmer l'identité de ces deux substances. Cependant, à 

 moins que le mode d'opération que j'ai suivi dans mes recherches sur le 

 chlorobenzol ne soit différent de celui de M. Naquet, il faudrait admettre 

 entre ce corps et le toluène bichloré des différences fort appréciables, ainsi 

 que semblent le prouver les expériences que je vais rapporter. 



» J'avais observé depuis longtemps que lorsqu'on chauffe en vases clos 

 du chlorobenzol avec une solution alcoolique de potasse, il se formait une 

 grande quantité d'essence d'amandes amères, bouillant régulièrement entre 

 i 8o° et 1 82 , et se changeant par simple exposition à l'air en une belle cris- 

 tallisation d'acide benzoïque, résultat que M. Wicke obtint de son côté. En 

 lisant la Note de M. Naquet, je me demandai si je n'avais pas commis 

 quelque erreur, et avant de communiquer à l'Académie les résultats qui 

 vont suivre, je m'empressai de faire de nouvelles expériences, qui m'ame- 

 nèrent à la même conclusion que les anciennes. 



» Lorsqu'on chauffe à ioo° dans des tubes scellés à la lampe un mélange 

 de chlorobenzol et d'une solution alcoolique de potasse, il se produit une 

 réaction rapide et l'on voit bientôt se déposer du chlorure de potassium, 

 dont la proportion n'augmente plus après quelques heures d'expérience. 

 On brise alors les tubes, puis on sépare la liqueur alcoolique des cristaux 

 qu'on lave ensuite à l'alcool. Les liqueurs alcooliques réunies étant distillées 

 au bain-marie et le résidu repris par l'eau, il se sépare une huile pesante 

 douée d'une odeur d'amandes ameres excessivement forte. Cette huile étant 

 lavée à l'eau, séchée sur du chlorure de calcium et soumise à la rectification, 



