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distille presque en entier entre 180 et 184 , puis la température s'élève 

 rapidement à la fin, et les dernières portions distillent entre 210 et 220 . 

 Ce produit, qui forme tout au plus le dixième du poids de l'huile brute, 

 renferme du chlore; c'est, selon toute prohabilité, la substance décrite par 

 M. Naquet. 



» La première portion distillée m'a fourni par une nouvelle rectification 

 un liquide bouillant régulièrement entre 180 et 182 , se convertissant direc- 

 tement à l'air en acide benzoïque et se changeant rapidement en benzoate 

 lorsqu'on fait agir sur lui l'hydrate de potasse à 200 . L'ammoniaque le 

 convertit en hydrobenzamide, il forme des produits cristallisés avec les 

 bisulfites alcalins, et donne de la benzoïne par l'action du cyanure de 

 potassium et de la potasse alcoolique. Ce produit possède donc, comme on 

 voit, le propriétés de l'essence d'amandes amères, l'analyse lui assigne en 

 outre exactement cette composition. Ainsi l'action de la potasse sur le chlo- 

 robenzol, toutes les fois que j'ai répété l'expérience, m'a fourni des résultats 

 identiques. Le produit presque exclusif qui naît du contact de ces corps est 

 l'hydrure de benzoïle, résultat entièrement différent de celui que M. Naquet 

 signale dans l'action réciproque de la potasse alcoolique et du toluène 

 bichloré. Ces différences tiennent-elles aux proportions de matières réagis- 

 santes, ou le chlorobenzol a-t-il gardé quelque chose de sa constitution pri- 

 mitive qui le rend par suite si facilement apte à repasser à l'état d'hydrure 

 de benzoïle toutes les fois qu'on lui fournit de l'oxygène naissant? 



« Ayant abandonné du chlorobenzol sous l'eau dans un flacon où l'air 

 avait accès, je vis se former au sein du liquide huileux une belle matière 

 cristallisée, soluble dans l'eau bouillante, et s'en déposant par le refroidisse- 

 ment sous la forme de longues aiguilles satinées auxquelles l'analyse assigne 

 la composition de l'acide benzoïque. La transformation éprouvée par le 

 chlorobenzol dans ces circonstances me conduisit à penser qu'il y avait eu 

 tout d'abord décomposition d'eau et formation d'essence d'amandes amèies, 

 qui par absorption directe d'oxygène s'était convertie finalement en acide 

 benzoïque. Dans le but de vérifier cette hypothèse, j'introduisis du chloro- 

 benzol et de l'eau dans des tubes scellés à la lampe que je chauffai pendant 

 vingt-quatre à trente-six heures entre ia5 et i35°; je vis alors se produire 

 une huile plus légère que la solution aqueuse, qui présentait une odeur 

 d'amandes amères des plus prononcées. La matière huileuse séparée de la 

 liqueur fortement acide (solution fumante d'acide chlorhydrique) étant 

 lavée successivement avec une lessive alcaline, puis à l'eau pure, et séchée 

 sur du chlorure de calcium anhydre, bout régulièrement entre 180 et 



