( 2 7° ) 

 » L'étain fournit deux composés aniliques : le slannosanile, 



i€ 6 H 3 

 C , H«SnN = iN T JSn 

 (H, 



base monoatomique (Su = 58) correspondant aux composés stanneux, el 

 le stannicanile, 



,Sn" 

 G i, H ,t SnN* = N , )a€ , H s 



hase diatomique correspondant aux composés stanniques. 



•> Le chlorhydrate de slannosanile, G 6 H 7 Sn NCI, s'obtient par addition 

 d'équivalents égaux de chlorure stanneux et d'aniline. La combinaison 

 s'opère avec un léger dégagement de chaleur, et au bout de quelques heures 

 on obtient une masse cristalline un peu soluble dans l'eau froide et dans 

 l'alcool, mais qui est décomposée par ces liquides à chaud. 



» Le chlorhydrate de stannicanile C ;2 H 14 SnJN 2 Cl s a été obtenu par l'union 

 de i équivalents d'aniline à i équivalent de chlorure staunique. Il se pro- 

 duit une chaleur intense au moment du mélange, et il est nécessaire, pour 

 éviter des explosions, de placer le vase dans un mélange réfrigérant. Dans 

 ces conditions, on obtient une masse cristalline parfaitement blanche. Tou- 

 tefois, on peut employer avec avantage une autre méthode de préparation 

 en mettant à profit la propriété très-curieuse et très-inattendue de certains 

 perchlorures métalliques de se dissoudre dans la benzine. 



» Si l'on ajoute goutte à goutte de l'aniline à une solution de bichlorure 

 d'étain dans la benzine, on voit aussitôt une poudre blanche, cristalline, se 

 déposer, et cette poudre n'est autre chose que le chlorhydrate de stannica- 

 nile insoluble dans la benzine. L'eau décompose le chlorhydrate de stanni- 

 canile en précipitant de l'hydrate stannique. 



» On ne peut en fondre qu'une très-petite quantité sans décomposition. 

 Lorsqu'on en chauffe une quantité un peu considérable, on lui fait éprouver 

 une transformation qui donne naissance à de la rosaniline (fuchsine). Il 

 résulte de mes recherches que dans la fabrication de cette matière colo- 

 rante p;;r la réaction du biclilorure d'étain sur l'aniline, la formation du 

 chlorhydrate de stannicanile précède toujours celle de la rosaniline. 



» Ayant soumis à une étude particulière la transformation de ce chlor- 

 hydrate, j'ai trouvé que le bichlorure se convertit en protochlorure, qu'une 



