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chimie organique. — Note sur la formamide; par M. A.-W. Hofmanx. 



« La série formique, comme trait d'union entre la chimie minérale et ce 

 qu'on appelle généralement la chimie organique, a toujours fixé l'attention 

 des chimistes ; il est donc étonnant qu'elle présente encore autant de lacunes. 

 Dans l'enseignement surtout, ces lacunes sont souvent très-embarrassantes, 

 puisqu'elles nous obligent à emprunter à des groupes plus complexes les 

 termes qui nous manquent, ou à commencer le développement de la chimie 

 du carbone sur la seconde au lieu de la première marche de l'échelle. 



» En traitant du formiate ammonique et de ses dérivés, qui n'a senti l'in- 

 convénient de ne pouvoir parler de la formamide, dont personne cependant 

 ne pouvait songer à nier l'existence? 



» Nous savons, en effet, d'après les expériences de M. Pelouze (i), que 

 l'acide cyanhydrique, par l'assimilation de a équivalents d'eau, se change 

 en acide formique et en ammoniaque. Le même chimiste, en montrant que 

 le formiate d'ammonium, soumis à l'action de Ja chaleur, se transforme de 

 nouveau en eau et en acide cyanhydrique, indiqua le premier une réaction 

 qui, plus tard, entre les mains de MM. Dumas, Malaguti et Le Blanc (2), 

 devait fournir des résultats si remarquables. Moitié chemin entre le formiate 

 d'ammonium et l'acide cyanhydrique, la théorie suggère la formamide 



Formiale d'ammonium CH (H 1 N) : 



Formiate d'aramoninm CH (H'N) O 2 — rPO = CH 3 NO Formamide. 



Formiate d'ammonium CH(H d N)0 : — 2H ! 0=CHN Acide cyanhydrique. 



» Mais nous cherchons en vain cette substance dans les manuels de chi- 

 mie. Les réactions, nous assure-t-on, qui devraient la fournir ne conduisent 

 pas au résultat voulu. D'après l'expérience acquise par l'étude des autres 

 amides, le procédé le plus simple pour la préparation de la formamide 

 serait l'action de l'ammoniaque sur l'éther formique. Mais selon Gerhard t (3), 

 qui toutefois n'indique pas d'autorité, l'ammoniaque sèche ne réagit pas sur 

 le formiate d'éthyle, et l'ammoniaque aqueuse, comme les autres alcalis 

 caustiques, le transforme en alcool et en formiate alcalin. 



» En répétant celte expérience, je suis arrivé à des résultats différents, 



(1) Pelouze, Annales de Chimie et de Physique, 2 e série, t. XLVIII, p. 3g5. 



(2) Dumas, Malaguti et Le Blanc, Comptes rendus, t. XXV, p. 383, 44 2 et 474- 



(3) Geihardt. Traité, t. I, p. 235. 



