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 pas avec le brome, a pu être séparé par distillation du liquide brome (i). 

 Il bout à 28 , point d'ébullition de l'hydrure d'amyle. 



» a° Le bromure G 5 H'°Br 2 a été transformé en amylgiycol € 5 H 15 G% 

 qui a été analysé. 



» 3° Une autre portion de ce bromure, traitée par la potasse alcoolique, 

 s'est dédoublée en acide bromhydrique et en amylène brome € 5 H 9 13r. 



» 4° Le carbure G 5 H'° se combine avec l'acide iodhydrique et forme 

 un iodhydrate C 5 H'°, HI qui a été soumis à l'analyse (2). Comme l'iodhv- 

 drate d'amyléne, ce corps réagit à la température ordinaire sur l'acétate 

 d'argent, en formant de l'iodure d'argent, et en régénérant en grande partie 

 le carbure primitif. 



» On voit que le carbure G 5 H 10 dont il s'agit possède toutes les pro- 

 priétés de l'amylène. Connue celui-ci, il peut, à l'état naissant, doubler sa 

 molécule pour former le carbure € 10 H 20 . J'ai cru pouvoir le désigner sous 

 le nom d amylène dans la première Note que j'ai publiée sur ce sujet, et je 

 pense que cela est encore permis aujourd'hui. 



» Néanmoins, la question d'isomérie entre ce carbure d'hydrogène et 

 l'amvlène, question que j'ai soulevée dans ma première communication, 

 ne me paraît pas encore définitivement résolue par mes recherches; car il 

 peut exister des isoméries tellement fines, qu'il serait impossible de les 

 découvrir par des expériences du genre de celles que j'ai pu instituer. 



» La théorie prévoit de telles isoméries, et j'ai fait remarquer antérieure- 



ÎG'H 1 1 € 3 rL 



£,„. pourrait être isomérique avec le carbure „ j, 



formé par l'action du zinc-éthyle sur l'iodure d'allyle. 



» Ces formules expriment le mode de formation des carbures dont d 

 s'agit, et, considérées comme formules typiques, elles ne préjugent rien sur 

 leur constitution intime. Il se peut, en effet, que ces deux carbures soient 

 identiques; car, au moment de la réunion des deux groupes, il peut s'ac- 

 complir un mouvement moléculaire qui fixe la constitution, et que la for- 

 mule typique est impuissante à exprimer. Mais les deux formules dont il 

 s'agit pourraient aussi indiquer une distribution irrégulière des atomes 



(1) On sait que l'amylène formé par l'action du chlorure de zinc sur l'alcool amylique 

 est toujours mélangé avec de l'hydrure d'amyle. 



(2) Le point d'ébullition de cet iodhydrate était supérieur de quelques degrés à celui de 

 l'iodhydrate d'amyléne. Mais il renfermait quelques traces d'un iodure moins volatil dont on 

 l'avait sépare par distillation, et qui a pu élever le point d'ébullition. 



