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 200 à 220°C. devient noir violacé, et, traité par l'eau, donne également de 

 la fuchsine (dans ce cas, sulfate de rosaniline). 



» Une réaction curieuse m'a permis d'obtenir de notables proportions 

 de matière colorante. On mélange du chlorhydrate d'aniline sec avec du 

 sable (ou avec d'autres substances telles que : fluorure de calcium, silice 

 gélatineuse, etc.) ; on chauffe trois heures à i8o°C. En traitant la masse par 

 l'eau, la matière colorante se dissout. 



» En combinant ce dernier procédé avec celui dont j'ai parlé en com- 

 mençant (chlorhydrate d'aniline et aniline), on obtient de très-forts rende- 

 ments, même en chauffant à de basses températures. Voici la manière 

 d'opérer : 



» On mélange 1 équivalent de chlorhydrate d'aniline sec avec 10 fois 

 son poids de sable sec et avec i équivalent d'aniline; on chauffe quinze 

 heures à noou i20°C, ou cinq à six heures à i5o°C, ou bien encore deux 

 à trois heures à i8o°C. On traite la masse par l'eau bouillante et l'on ob- 

 tient une grande quantité de matière colorante rouge (dans ce cas, chlorhy- 

 drate de rosaniline). 



» Le résidu, insoluble dans l'eau, se dissout en rouge dans l'alcool ; il 

 renferme donc une certaine proportion de matière colorante que l'on peut 

 difficilement lui enlever par l'eau; mais en le traitant par un alcali (ammo- 

 niaque, chaux, soude), et en saturant ensuite par un acide, la liqueur, 

 d'abord incolore, devient rouge; ce traitement permet d'enlever complète- 

 ment la matière colorante formée. » 



CHIMIE. — Modifications de t appareil analytique employé dans les 

 analyses organiques pour le dosage de C hydrogène et du carbone; 

 par M. Ch. Mène. 



« Je n'ai pas besoin d'insister sur les inconvénients de l'appareil 

 employé jusqu'ici pour l'analyse organique. Outre la peine inévitable de 

 l'installation du tube, avec l'oxyde de cuivre et la matière, ainsi que la 

 mauvaise allure du chauffage et de la conduite de l'opération, la pro- 

 priété hygrométrique de l'oxyde de cuivre, son défaut de ne céder l'oxy- 

 gène nécessaireà comburer la matière qu'au contact même de la substance, et 

 à une température élevée (ce qui cause presque toujours la déformation et 

 la brisure des tubes), de même que l'oxygénation souvent insuffisante, etc., 

 ont fait de cette méthode une expérience difficile, et malheureusement 



