( 483 ) 

 amères et à un corps chloré probablement identique à celui que j'ai décrit. 

 Il faisait remarquer en même temps que, du moment où l'identité du toluène 

 bichloré et du chlorobenzol était démontrée, mes résultats lui paraissaient 

 contraires à tout ce qu'on était en droit d'attendre. 



a Le toluène bichloré dont je m'étais servi dans mes expériences, con- 

 tenant du toluène monochloré, j'avais obtenu avec le chlorure € 9 H ll ClO 

 une certaine quantité de l'éther éthyl-benzéthylique de M. Canizzaro, vo- 

 latil à i85°. 



» En lisant la Note de M. Cahours, je me suis demandé si ces portions de 

 liquide ne contiendraient pas de l'hydrure de benzoïde. Je n'y avais pas re- 

 cherché ce dernier corps, et il pouvait d'autant mieux s'y rencontrer, que la 

 composition centésimale de l'aldéhyde benzoique et de l'éther éthyl-benzé- 

 thylique étant fort rapprochées, dans un mélange de ces deux corps avec- 

 grand excès de l'un d'eux, l'autre pouvait échapper à l'analyse élémen- 

 taire. 



» J'ai traité les liquides par une solution concentrée de bisulfite de soude. 

 La plus grande partie du produit est restée inattaquée; mais néanmoins 

 j'ai obtenu quelques cristaux d'où j'ai pu extraire un liquide doué de 

 l'odeur des amandes amères. Ce liquide était en trop faible quantité 

 pour être analysé , mais il est évident que ce doit être de l'aldéhyde 

 benzoique. 



» Ainsi donc, comme M. Cahours, j'ai obtenu dans ma réaction de l'es- 

 sence d'amandes amères et un corps chloré ; seulement, lesquantités respec- 

 tives de ces deux corps étaient renversées. 



•> Je me suis demandé si la production de l'essence d'amandes amères 

 dans l'action de la potasse alcoolique sur le toluène bichloré n'était pas su- 

 bordonnée à la température. Pour m'en assurer, j'ai mêlé 200 grammes de 

 toluène bichloré avec une solution saturée de potasse dans l'alcool. Le mé- 

 lange s'est considérablement échauffé. Lorsque la température a paru s'a- 

 baisser, j'ai porté le ballon qui le contenait dans un bain-marie, et j'ai eu 

 soin de le faire communiquer avec un récipient de Liebig, afin que l'alcool 

 réduit en vapeurs retournât constamment dans le ballon. 



» Après quatre à cinq heures, j'ai évaporé l'alcool et repris par l'eau ; 

 l'huile qui surnageait a été distillée, puis agitée avec du bisulfite de soude 

 en solution très-concentrée. Cette fois, je n'ai pu obtenir de cristaux, ou, 

 du moins, je n'en ai pas obtenu en quantité sensible. 



» Comme dans mes précédentes expériences j'avais chauffé à i5o°, j'ai 

 dû conclure qu'à une basse température l'essence d'amandes amères avait 



