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moins de tendance à se former. Néanmoins, tous mes efforts pour transfor- 

 mer le chlorure € 9 H' 'Cl Q en hydrure de benzoïde, soit par l'action ullé- 

 rieure de la potasse alcoolique, soit par l'oxyde d'argent, ont échoué. 



» Je dois ajouter que mes expériences confirment celles de M. Beilstein 

 qui. faisant agir la potasse alcoolique sur le toluène bichloré et ayant re- 

 cherché spécialement l'essence d'amandes amères dans les produits de la 

 réaction, n'y en a pas trouvé la moindre trace. 



» Après cela, doit-on admettre ou non l'identité du toluène bichloré et 

 du chlorobenzol? Si l'on songe que l'identité signalée ici ne se poursuit pas 

 dans les autres séries, ainsi que l'a démontré M. Friedel, on sera tenté de 

 nier cette identité. II est cependant certain que ce n'est là qu'une hypothèse 

 qui n'est pas démontrée. J'ai obtenu, comme M. Cahours, de l'essence d'a- 

 mandes amères. Peut-être les conditions dans lesquelles nous nous sommes 

 placé (concentration des liqueurs, température, durée de l'expérience) ont 

 seules été cause de la divergence de nos résultats. 



» Avant de terminer cette communication, j'entretiendrai l'Académie 

 d'une nouvelle observation que j'ai faite sur le toluène trichloré. 



» Après que j'eus démontré que ce corps se transforme en acide benzoïque 

 par l'action des alcalis, je fus conduit à penser qu'il était identique avec 

 un composé de même formule que MM. Schischkoff et Roling avaient ob- 

 tenu en faisant réagira 200 le perchlorure de phosphore sur le chlorure de 

 benzoïde. 



m Pour m'en assurer, j'ai chauffé du toluène trichloré pendant plusieurs 

 jours avec de l'eau à la température de 200 ; il ne s'est pas produit d'acide 

 benzoïque. 



» MM. Schischkoff et Roling ayant annoncé au contraire que leur chlo- 

 rure se transforme déjà en acide benzoïque lorsqu'on le chauffe à i5o° avec 

 de l'eau, il est évident que le corps qu'ils ont décrit et le toluène trichloré 

 ne sont pas identiques. 



» Ce fait, que les dérivés chlorés du toluène, quoique pouvant se trans- 

 former en acide benzoïque, sont isomères et non identiques avec les com- 

 posés de même formule qu'on prépare directement au moyen de l'acide 

 benzoïque, viendrait à l'appui de l'hypothèse que j'ai faite, et d'après la- 

 quelle on cesserait d'admettre l'identité du toluène bichloré et du chloro- 

 benzol, bien que, dans une foule de réactions, le toluène bichloré se trans- 

 forme en hydrure de benzoïle. 



» Une autre remarque qui appuierait cette manière de voir, c'est que 

 jamais le toluène bichloré, abandonné à l'air, ne se transforme en acide 



