( 646 ) 

 métique; mais pour tirer parti de l'instrument clans de telles conditions il 

 fallait recourir à l'électricité. 



•< L'ordre des lectures, dit alors M. Faye {Comptes rendus, t. XXV, 

 » p. 38o), n'ayant pas permis à M. Foucault de présenter lui-même le Mé- 

 >. moire qu'il avait préparé à ma demande, je me bornerai à indiquer suc- 

 » cinctement le point capital. L'auteur a recours à l'électricité dyna- 

 >< mique; sans altérer dans sa construction l'échappement de la pendule 

 » type, il profite du mouvement oscillatoire de l'axe qui porte la foiir- 

 » ehelte, pour opérer alternativement la distribution de l'électricité dans 

 » deux fils métalliques, lesquels allant s'enrouler sur deux électro-aimants 

 )> les aimanteront chacun à son tour pendant la durée d'une seconde. 

 » Ces électro-aimants seront affectés à diriger la marche dune seconde bor- 

 « loge placée sur le lieu de l'observation. Pour cela, de chaque côté et à 

 » une petite distance de la tige de son pendule, armée d'ailleurs d'une 

 » pièce en fer doux, on fixera les électro-aimants, qui devront être très- 

 » petits et qui exerceront sur les oscillations une action accélératrice ou re- 

 » tardatrice, suivant que l'horloge subordonnée tendrait à retarder ou à 

 » avancer sur la pendule principale. » 



»- Ce passage, écrit il y a seize ans, par M. Faye, est rédigé avec une 

 clarté qui ne me laisse aucun regret de n'avoir pas publié le Mémoire. » 



chimie organique. — Sur un isomère de bromure de butylène bibromé et 

 sur les dérivés bromes du bromure de butylène; par M. Caventou. (Note 

 présentée par M. Dumas.) 



« On sait que lorsqu'on décompose la vapeur d'alcool amylique par la 

 chaleur, en la faisant passer à travers un tube de porcelaine chauffé au rouge, 

 il se produit divers hydrogènes carbonés parmi lesquels M. Reynolds a 

 signalé le premier l'éthylène et le propylène, et M. A. Wurtz le butylène. 

 J'ai constaté qu'il se formait en outre un peu d'acétylène. 



» Ces hydrogènes carbonés peuvent être facilement convertis en bro- 

 mures en les faisant passer à travers une couche de brome; pendant leur 

 formation, il se produit aussi un bromure cristallisé très-soluble dans les 

 bromures liquides, renfermant 4 équivalents de brome, et que mes expé- 

 riences tendent à faire considérer comme un produit de substitution du 

 bromure de butylène. On l'isole de la manière suivante : 



« Lorsqu'on soumet ces bromures à la distillation fractionnée, il passe 

 d'abord le bromure d'éthylène, puis le bromure de propylène, et lorsque la 



