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CHIMIE — Note relative aux acides càmphoriques inactifs ; 

 par M. J. Chautard, présentée par M. Pasteur. 



« J'ai fait connaître, il y a quelques années, les propriétés d'un camphre 

 retiré delà matricaire, identique avec celui du Japon, tant sous le rappoi t 

 physique qu'au point de vue chimique, mais offrant cette particularité es- 

 sentielle que son pouvoir rotatoire s'exerce à gauche d'une quantité rigou- 

 reusement égale à celle que le camphre ordinaire présente à droite. Ces deux 

 camphres, mêlés à poids égaux, produisent un camphre complètement in- 

 actif que Ton peut appeler camphre racémique. J'ai indiqué, déplus, qu'en 

 traitant le camphre gauche et le camphre racémique par l'acide nitrique, 

 ils fournissent chacun un acide camphorique spécial ayant même com- 

 position, mêmes propriétés que l'acide camphorique droit ordinaire. Tou- 

 tefois, ces divers acides diffèrent l'un de l'autre par des propriétés optiques 

 et cristallographiques de même ordre que celles qui distinguent les divers 

 acides tartriques si bien étudiés par M. Pasteur. 



» Les deux nouvelles séries que j'ai découvertes se composent donc 

 chacune de trois termes : le droit, le gauche et le racémique ou inactif pat- 

 compensation. Restait à trouver le quatrième terme, c'est-à-dire linactif par 

 constitution ; c'est sur lui que j'ai l'honneur d'appeler l'attention de l'Aca- 

 démie aujourd'hui, tout en indiquant le mode de préparation et les pro- 

 priétés de l'acide para ou racémo-camphorique, que je n'ai fait que signaler 

 jusqu'à présent. 



» Acide camphorique inactif par compensation, para ou racémo-camph<>- 

 rique. — L'acide racémo-camphorique s'obtient soit en oxydant directe- 

 ment le camphre racémique, soit en mettant en présence, à poids égaux, les 

 deux acides càmphoriques droit et gauche. Il n'existe pas la moindre diffé- 

 rence entre les acides obtenus par ces deux procédés. Si l'on mélange une 

 solution alcoolique concentrée de chacun de ces deux acides, il se produit 

 immédiatement un abondant précipité blanc, en même temps que la tem- 

 pérature s'élève d'une manière notable. Dans une de mes expériences, cette 

 élévation a été de plus de 3o° au-dessus de la température ambiante. 



» L'acide paracamphorique est bien moins soluble que ses congénères; 

 ainsi, dans l'alcool, sa solubilité est de 33 pour 100; dans l'éther, de 

 23 pour 100; dans l'eau elle est seulement de i pour 100. Le chloroforme 

 le dissout plus difficilement encore. 



» A part ces différences de solubilité et son inactivité complète sur la 



