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 lumière polarisée, l'acide paracamphorique présente de grandes analogies 

 avec les deux acides actifs : même composition, même capacité de saturation 

 des bases. Les cristaux sont plus difficiles à obtenir ; cependant ils rentrent 

 dans le système du prisme oblique à base rhomboïdale et ne présentent pas 

 de traces d'hémiédrie. 



» Les paracamphorates alcalins sont très-sol ubles dans l'eau et. in- 

 cristallisables. Le paracamphorate de baryte se dépose sous forme de 

 petites aiguilles prismatiques et exige environ 10 parties d'eau pour se 

 dissoudre. 



•> En faisant bouillir un mélange de 10 parties d'acide paracampho- 

 rique, 20 d'alcool absolu et 5 d'acide sulfurique, on obtient, à la suite 

 d'une ébullition lente, un résidu qui, étendu d'eau, laisse déposer un pro- 

 duit huileux qui n'est autre chose que de l'acide paracamphorique. 



» Ce liquide très-visqueux, d'une odeur particulière, plus dense que 

 l'eau, se décompose par la chaleur en élher paracamphorique et en acide 

 paracamphorique anhydre. Ces deux corps sont séparés à l'aide de l'alcool 

 bouillant, qui, en refroidissant, laisse déposer l'acide anhydre, tandis que 

 l'éther retenu en dissolution peut, après filtration, être précipité par l'eau. 



» L'acide anhydre cristallise en petites aiguilles par l'emploi du chloro- 

 forme, qui en dissout environ 25 pour 100. L'éther en retient 4 pour 100, 

 et l'alcool seulement 1 \ pour 100. Sa composition et sa forme cristalline 

 sont les mêmes que celles des acides anhydres droit et gauche. 



» L'éther paracamphorique est une huile incolore, très-odorante ; entre 

 en ébullition de 270 à 275°, d'une densité égale à i,o3à i5°. 



» Acide camplioriquc inactif par constitution. — En traitant par une dis- 

 solution de potasse concentrée et bouillante l'éther paracamphorique, on 

 régénère de l'alcool et un acide inactif différent de celui qui a servi à la 

 préparation de l'éther. En effet, cet acide est. pulvérulent, incristallisable, 

 d'une insolubilité à peu près complète dans les divers liquides ordinaire- 

 ment employés comme dissolvants. Il produit avec les bases alcalines des 

 combinaisons non cristallines; celle qui se forme avec l'ammoniaque est 

 très-soluble et se décompose lorsqu'on en concentre la dissolution, 



» Cet acide est fusible et se sublime en perdant de l'eau, tandis qu'une 

 autre portion se décompose. Son pouvoir rotatoire est nul, autant qu'on a 

 pu en juger à i'aide d'une dissolution chloroformique dans un tube de 

 5oo millimètres. 



» Sa composition , déduite de deux analyses, peut se représenter en cen- 



