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» Divers faits conduisent à se demander si les hydrates dérivés des car- 

 hures C 2 "H 2n sont identiques avec les oxydes formés par les carbures 

 C 2n H 2n+2 , et aussi avec les alcools obtenus par fermentation. Voici ce que 

 l'on sait à cet égard : 



» L'identité de l'alcool éthylique préparé par synthèse avec l'alcool de 

 fermentation ne nie paraît pas douteuse : toutes les propriétés physiques et 

 chimiques de ces deux corps et de leurs éthers, la forme cristalline des deux 

 éthylsulfates de baryte spécialement, sont absolument identiques. 



« Les deux alcools propyliques, au contraire, diffèrent par l'odeur, par 

 la solubilité dans l'eau, par le point d'ébullition des alcools (i), et proba- 

 blement de leurs éthers butyriques et autres. 



« Des différences analogues distinguent les alcools amyliques. En indi- 

 quant la formation synthétique des composés amylchlorhydrique et amyl- 

 bromhydrique, j'avais prévu que l'alcool amylique qui en dériverait ne 

 serait pas identique avec l'alcool amylique de fermentation (2). Et en effet, 

 M. Wurtz, obtenant pour la première fois cet hydrate artificiel, a reconnu 

 qu'il se distinguait par son odeur, son point d'ébullition et celui de ses 

 composés, situés i5° à 20 plus bas, son aptitude plus grande à être déshy- 

 draté, etc. (3). Les différences sont telles, qu'on peut se demander si cet 

 hydrate jouit réellement des propriétés d'un alcool. C'est pour éclaircir ce 

 doute que j'ai entrepris les expériences que je viens présenter aujourd'hui à 

 l'Académie. 



» J'ai d'abord essayé de préparer l'hvdrate d'amylène au moyen de l'acide 

 sulfurique. Je l'ai obtenu en effet, mais en quantité trop petite pour en per- 

 mettre l'étude, presque tout le carbure se transformant soit en polymères, 

 soit en lin acide complexe et stable, analogue à l'acide iséthionique. J'ai eu 

 alors recours aux hydracides. Je me suis adressé de préférence au composé 

 chlorhydrique et à sa réaction sur les sels alcalins, désirant éviter les affini- 

 tés spéciales et perturbatrices de l'iode et de l'argent. Le composé C ,0 H ,0 HC 

 s'obtient aisément et à froid en dissolvant Pamylène dans quatre fois son 

 volume d'alcool absolu préalablement saturé de gaz chlorhydrique. Au 

 bout de vingt-quatre heures de repos, on étend d'eau et l'on distille la 

 couche qui surnage. Ce chlorhydrate bout vers 85° (4) et possède une odeur 



(1) L'alcool propylique artificiel bout 12 à i5° plus bas que l'alcool de fermentation. 

 (Voir Chimie organique fondée sur la synthèse, t. I, p. i i^.) 



(2) Même ouvrage, t. II, p. 754. 



(3) Comptes rendus, t. LV, p. 371. 



(4) Ce point est situé notablement plus bas que celui que j'avais indiqué d'abord. 



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