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 Grâce à l'obligeance de M. Cahours, j'ai pu examiner le composé homo- 

 logue C I2 H ,3 C1 (éther caproylchlorhydrique), dérivé du carbure C ,2 H M . 

 Cet éther, chauffé avec l'acétate de soude, a fourni du eaproène, C ,2 H 12 , en 

 proportion sensible et une quantité prédominante d'éther caproylacétique, 

 dont l'odeur rappelait à la fois la poire et le pétrole. Cet éther chlorhydrique 

 se rapproche donc de l'éther amylchlorhydriqne de fermentation. 



» Il parait résulter de ces faits que les alcools préparés au moyen de 

 carbures différents, tout en possédant la même composition et la même 

 fonction chimique, ne sont pas identiques. Ici, comme dans un grand nombre 

 d'autres cas, les corps de même composition, mais obtenus par des réactions 

 diverses, conservent certaines différences qui constituent en quelque sorte 

 un cachet d'origine, et qui sont d'autant plus manifestes que la molécule est. 

 d'un ordre plus élevé. Remarquons d'ailleurs que l'on peut concevoir faci- 

 lement le passage de l'alcool dérivé d'un carbure C 2 "H 2 " à l'alcool isomère 

 dérivé du carbure £ 2 "H 2 " +2 , e t réciproquement. En effet, l'un et l'autre 

 de ces alcools fournissent par déshydratation le même carbure C a "H 2 ". Or, 

 ce carbure peut être uni au brome, C 2 "H 2 "Br 2 , puis le brome remplacé 

 par de l'hydrogène, ce qui fournit le carbure C 2 "H 2 " +2 , à l'aide d'une mé- 

 thode générale que j'ai développée ailleurs. On passe donc à volonté d'un 

 carbure à l'autre et, par conséquent, d'un alcool à son isomère. » 



Action de la chaleur sur l'aldéhyde. 



« L'aldéhyde pur, maintenu à 160 pendant cent heures, se décompose 

 complètement. Aucun gaz n'apparaît. Il se forme de l'eau et un produit 

 résineux dont la composition répond sensiblement à un mélange de carbures 

 polymères, ra(C 4 H 2 ), analogues ou identiques avec ceux qui dérivent de 

 l'alcool acéthylique et du glycol soumis à l'influence du chlorure de zinc. 

 En même temps prennent naissance une petite quantité d'alcool et d'un 

 acide qui paraît être l'acide acétique : 



2 C*H < 2 + H 2 2 = C'H 6 2 + C*H'0\ » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les corps isomères; Note de M. Avu. Cahours, 



présentée par M. Fremy. 



« Le but de la présente Note est d'établir qu'il n'existe qu'une isomérie 

 pure et simple entre le chlorobenzol et le toluène bichloré, et non une iden- 

 tité réelle, ainsi qu'on pouvait l'admettre en se basant sur leur conversion 



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