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 en huile volatile d'amandes amères par leur contact avec l'oxyde rouge de 

 mercure. 



» Dans l'action réciproque de la solution alcoolique de potasse et du 

 toluène bichloré, l'huile d'amandes amères n'apparaît que comme un acci- 

 dent, tandis qu'avec le même réactif et le chlorobenzol, le produit de 

 M. Naquet ne se forme qu'en proportions excessivement faibles. De plus, 

 tandis que par l'action de la vapeur aqueuse en vases clos, à la température 

 de i3o° à i4°°î ï ;l conversion du chlorobenzol en huile d'amandes amères 

 est complète, le toluène bichloré n'en fournit pas de traces. 



» Ces deux faits, dont la constatation est des plus faciles à établir, suf- 

 fisent évidemment pour détruire relativement à ces deux substances toute 

 pensée d'identité de constitution. L'identité réelle entre deux composés ne 

 saurait être admise, en effet, qu'à la condition que ces deux composés, 

 doués de caractères physiques qui tendent à les faire confondre, engendre- 

 ront sous l'influence des mêmes réactifs des produits constamment iden- 

 tiques. Or, comme il n'est guère de corps isomères qui, sous l'influence de 

 forces un peu brutales, ne soient susceptibles d'engendrer un même pro- 

 duit, ii faudrait bien se garder de conclure que deux corps sont identiques 

 par ce seul fait qu'une réaction déterminée leur a permis de se résoudre 

 dans la même substance. 



» C'est ainsi que le salicylate de méthyle et l'acide anisique, corps formés 

 des mêmes éléments unis dans les mêmes proportions, mais dont la consti- 

 tution si différente se révèle immédiatement, et par les caractères extérieurs 

 et par les réactions fondamentales, peuvent se résoudre en un même pro- 

 duit, l'anisol, lorsqu'on les soumet à l'action simultanée d'une base alcaline 

 et d'une température d'environ 3oo°. Eh bien, il me parait en être de même 

 entre le chlorobenzol et le toluène bichloré, dont les propriétés physiques 

 sont très-sensiblement les mêmes. 



» Sous l'influence de l'affinité prépondérante du chlore pour le mercure, 

 l'oxyde de ce métal se détruit, l'oxygène naissant prenant la place du chlore 

 pour former, quel que soit celui des deux produits que l'on considère, de 

 l'essence d'amandes amères, ce qui fait conclure à leur identité. Fait-on in- 

 tervenir des réactifs plus stables, tels que la potasse ou la vapeur d'eau, le 

 chlorobenzol, dont le chlore paraît exister dans un état de mobilité plus 

 grand que chez le toluène bichloré, peut seul l'échanger complètement 

 contre une quantité d'oxygène équivalente pour engendrer de nouveau 

 cette essence d'amandes amères, source de sa production. 



» Fait-on agir le chlore sur le toluène bichloré, ce gaz engendre, sui- 



