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 vant M. Naqnet, un produit de substitution auquel il assigne la compo- 

 sition 



C"H 5 C1 3 . 



» J'ai reconnu de mon côté que le chlorobenzol se comporte d'une ma- 

 nière toute semblable avec le chlore, et qu'il engendre une substance de 

 composition identique. 



» Or ces deux produits tendent à se rapprocher davantage cpie le chloro- 

 benzol et le toluène bichloré. En effet, le composé de M. Naquet se change 

 en benzoate sous l'influence de la potasse alcoolique, et il en est de même 

 du produit que m'a fourni le chlorobenzol, ce qui pourrait faire conclure 

 à leur identité; mais tandis que cette dernière se convertit en acide ben- 

 zoïque sous l'influence simultanée de la chaleur et de l'eau, ces deux liqui- 

 des étant introduits dans des tubes scellés et maintenus pendant plusieurs 

 heures à la température de il\o° environ, le produit engendré par le toluène 

 bichloré ne donnerait pas trace d'acide benzoïque dans ces circonstances, 

 suivant l'observation de M. Naquet. Il est probable, et c'est un point que 

 je me propose d'éclaircir, que les dérivés chlorés supérieurs du chlorobenzol 

 et du toluène bichloré se rapprocheront de plus en plus pour arriver à se 

 confondre. C'est ainsi que l'acétate de méthyle et 1 ether formique bichlo- 

 rés, corps isomères mais doués de propriétés chimiques fort différentes, se 

 résolvent, suivant M. Cloèz, en un produit unique par l'action ultime du 

 chlore, l'accumulation dans la molécule primitive de ces deux éthers iso- 

 mères d'un corps dont les propriétés sont antagonistes de celles de l'hydro- 

 gène qu'il remplace, tendant à produire dans les deux cas un état d'équilibre 

 identique. 



» Le chlorobenzol et le toluène bichloré doivent donc être considérés 

 aujourd'hui comme deux corps purement isomères. Si l'extrême ressem- 

 blance qu'ils présentent dans leurs propriétés physiques et la faculté dont 

 ils jouissent d'engendrer, sous l'influence de certains réactifs, des produits 

 entièrement identiques, tendent à les faire confondre, les différences radi- 

 cales de réactions qu'ils manifestent dans des circonstances exactement sem- 

 blables repoussent toute idée d'identité. Si le toluène bichloré présente 

 dans quelques cas particuliers une certaine tendance à fournir des com- 

 posés du groupe benzoïque, il offre, il faut l'avouer, dans le plus grand 

 nombre une résistance qu'on n'observe jamais dans le chlorobenzol qui 

 semble avoir conservé quelque chose de l'arrangement moléculaire de 

 l'essence d'amandes amères qui lui a donné naissance, et en vertu duquel il 



