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tend à revenir à cette forme toutes les fois qu'on lui fournit l'occasion d'é- 

 changer son chlore contre une quantité d'oxygène équivalente. 



» Ce n'est pas là un fait isolé; et, pour n'en citer qu'un seul, je rappel- 

 lerai que tandis que le composé 



C 6 H 5 Br 3 , 



désigné sous le nom de tribromhydrine par M. Berthelot et obtenu par lui 

 ilans l'action réciproque du bromure de phosphore et de la glycérine, tend 

 à reproduire cette substance avec la plus grande facilité sous l'influence de 

 la potasse ou de l'oxyde d'argent, tandis que le tribomure d'allyle obtenu 

 par M. Wurtz au moyen de l'action du brome sur l'iodure d'allyle, et dont 

 la composition est identique à celle de la tribromhydrine, tend également à 

 reproduire de la glycérine dans les circonstances précédentes, le bromure 

 de propylène brome, corps isomère avec les précédents, et formé par l'action 

 successive du brome, de la potasse et finalement du brome sur le propy- 

 lène obtenu par la destruction ignée de l'alcool amvlique et de ses ho- 

 mologues supérieurs, ainsi que des acides qui s'y rattachent, n'engendre 

 pas trace de glycérine lorsqu'on le place dans les circonstances que nous 

 venons de rappeler. 



» Or, la tribromhydrine dérive directement de la glycérine; le tribro- 

 nuire d'allyle de M. Wurtz en dérive également, quoique d'une manière 

 plus éloignée : il y a dès lors dans ces produits des aptitudes particulières 

 à revenir sous l'influence de forces chimiques au produit primitif, ce qui 

 n'existe pas pour le bromure de propylène brome, dont la génération ne se 

 rapporte ni de près ni de loin à la glycérine. 



» Lorsque deux corps possédant la même composition centésimale, le 

 même équivalent et le même groupement mécanique, et présentant en outre 

 des caractères physiques sensiblement identiques, ont deux modes de 

 génération bien distincts ils semblent conserver dans toutes les transfor- 

 mations qu'on opère en eux par le contact des réactifs, en tant qu'il n'y a pas 

 dislocation de la molécule, quelque chose qui rappelle leur origine pre- 

 mière, et qu'on retrouve dans leurs différents dérivés. C'est ainsi que les 

 composés qui ont pris naissance sous l'influence des forces dont dispose la 

 nature offrent des différences très-tranchées avec leurs isomères, qui sont 

 engendrés sous l'influence de températures plus ou moins élevées ou de 

 reactifs énergiques. Il y a chez ces premiers comme un cachet indélébile 

 qui se retrouve dans toutes les modifications qu'on leur imprime plus tard, 



