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 et qui fait qu'on peut revenir des divers dérivés a la substance niere 

 sous une foule d'influences, alors que les isomères de ces différents dé- 

 rivés ne peuvent engendrer cette dernière que dans des conditions toutes 

 spéciales, ce qui ferait conclure à tort à l'identité de ces isomères si 

 l'on s'en tenait à une réaction isolée (i). 



« J'ajouterai en terminant que le chlorocuminol obtenu par l'action 

 réciproque du perchlorure de phosphore et de la partie oxygénée de l'es- 

 sence de cumin (cuminol) se convertit en cette substance à la manière ciu 

 chlorobenzol, soit sous l'influence d'une solution alcoolique de potasse, soit 

 par l'action de la vapeur aqueuse en vases clos à une température de 

 i4o° à i5o°. 



« Ce moyen de repasser d'une combinaison chlorée au produit oxygéné 

 correspondant, qui, dans ces deux cas particuliers, s'effectue d'une manière 

 très-nette, pourra, si elle se généralise, fournir dans certaines circonstances 

 des réactions dignes d'intérêt. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action du biome et de l'acide bromhydrique sur l'acétale 

 d'élhyle ; Note de M. J.-M. Crafts, présentée par M. Balard. 



« Les recherches qui ont été faites sur l'action du chlore sur l'éther acé- 

 tique ont fait connaître un certain nombre de produits de substitution 

 chlorés de ce corps; mais jusqu'ici le premier terme de la série, le com- 

 posé G'rTClQ 2 , n'a pas été isolé. Comme il paraissait probable que le 

 brome agirait de la même manière, mais avec moins d'énergie que le chlore 

 sur l'éther acétique, M. Wurtz m'a engagé à préparer, en traitant une 

 molécule d'éther acétique par i équivalents de brome, le composé 

 brome, CH'Brô 2 , correspondant à celui qui manque dans la série des 

 produits chlorés, afin d'étudier ensuite sa réaction sur la potasse caustique. 

 La question était de savoir si cette réaction serait représentée par la pre- 



(i) Si nous admettons deux séries d'alcools engendrés les uns par voie de fermentation 

 tels que l'alcool ordinaire et ses homologues supérieurs, les autres par décomposition ignée 

 de certains principes organiques, tels que l'esprit-de-bois et l'alcool caprylique de M. Bonis, 

 il est excessivement probable que par la comparaison de deux produits isomères de ces séries 

 on obtiendrait des dérivés très-voisins, mais non identiques. Il serait fort intéressant de re- 

 chercher, par exemple, si l'alcool engendré par la fermentation des liquides sucrés, offrirait 

 une identité complète avec l'alcool obtenu par la fixation de la vapeur aqueuse sur l'hydro- 

 gène bicarboné produit par la destruction des matières organiques à une température élevée. 



