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 mière ou la deuxième des équations suivantes : 



G 2 H s Br0J v „^ € 2 H 2 Ô) € S H 5 ) 



I. G , R! , jô + 2 KHO= HR J0 2 + j ô + KBr. 



Glycolate de polasse. Alcool. 



n. c.H H Oj e + 2KHÔ = G .H.oj e + e 'H; !e , + KB „ 



En d'autres termes, si le brome remplace une partie de l'hydrogène dans 

 le radical acétyle ou dans le radical éthyle. 



» Je n'ai pas pu résoudre la question proposée, parce que la réaction 

 filtre le brome et l'acétate d'éthyle s'est passée d'une manière différente de 

 celle prévue, et n'a pas fourni un produit de substitution ; mais comme la 

 décomposition qui a lieu dans ces circonstances présente quelque intérêt 

 tu point de vue de la théorie, je demande la permission de communiquer 

 à l'Académie les résultats de mes expériences. 



>. Le brome se dissout dans l'éther acétique avec production de chaleur : 

 mais on ne remarque pas de dégagement d'acide bromhydrique, et on peut 

 abandonner le mélange à lui-même pendant plusieurs semaines, à la tem- 

 pérature ordinaire et à la lumière diffuse du laboratoire, sans qu'il se 

 produise une quantité notable d'un corps bouillant au-dessus de 6o° à 8o°. 

 Une dissolution alcaline enlève le brome au mélange et en sépare l'acétate 

 d'éthyle inaltéré. 



» Mais si l'on chauffe à i5o°, dans un tube scellé, une molécule d acé- 

 tate d'éthyle et i équivalents de brome, la couleur du brome disparait 

 instantanément; à ioG°, la décoloration ne se produit qu'après douze à 

 vingt heures. Cette réaction n'est pas accompagnée de la formation d'um 

 quantité considérable d'acide bromhydrique, et on remarque, en distillant 

 le produit dans le tube, qu'il se sépare en un liquide bouillant vers 4o° et 

 en un autre qui bout au-dessus de 200 , et qui se prend en grande partie 

 par le refroidissement en une masse de cristaux qui paraissent avoir la 

 forme de rhomboèdres. 



« De la première portion on a facilement isolé, par des lavages avec une 

 dissolution de potasse, un corps bouillant entre 38°, 5 et 3() qui avait les 

 propriétés du bromure d'éthyle, et qui a donné à l'analyse des chiffres cor- 

 respondant à la formule € s H b Br. Le corps cristallisable qui bouillait au- 

 dessus de 200 possédait les propriétés et la composition de l'acide broma- 

 cétique. 



» La petite quantité de liquide, qui distillait entre les limites de p° 



