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 subitement sur l'hydrate, et les deux produits principaux decette réaction 

 sont l'eau qui se sépare et du bromure d'amylène. J'ai constaté que la quan- 

 tité d'eau qui est ainsi éliminée se rapproche sensiblement de celle qui est 

 combinée avec l'amylène dans l'hydrate; une réaction secondaire donne 

 naissance à une certaine quantité d'acide bromhydrique. 



» Le chlore réagit d'une manière analogue, mais moins nette. 11 se 

 forme, indépendamment de produits chlorés bouillant à une température 

 élevée, et qui sont probablement un mélange de chlorure d'amylène avec ses 

 dérivés chlorés, du chlorhydrate d'amylène bouillant vers 90 . Ce dernier 

 composé prend naissance en vertu d'une action secondaire, par l'action de 

 l'acide chlorhydrique formé sur un excès d'hydrate d'amylène. 



» Lorsqu'on chauffe pendant longtemps au bain-marie l'hydrate d'amy- 

 lène avec de l'acide acétique, de l'amylène est mis en liberté, et l'on n'obtient 

 qu'une très-petite quantité d'un produit bouillant vers 125° et dont la com- 

 position se rapporte à celle de l'acétate d'amylène. 



» Le sodium décompose l'hydrate d'amylène avec dégagement d'hydro- 

 gène. J'ai réussi à dissoudre dans ce liquide sensiblement 1 équivalent de 

 sodium, et j'ai obtenu une masse incolore, demi-transparente, fusible, et 

 offrant la composition de l'amylénate de soude € s H u Na© = G 5 II 10 ,]\aHO. 

 Ayant traité ce corps par l'iodhydrate d'amylène, j'ai obtenu, en vertu 

 d'une réaction très-nette, de l'amylène, de l'hydrate d'amylène et de 

 l'iodure de sodium 



G S H'\ NaHO -+- G b H 10 , HI = G 5 H 10 -+- € 5 H"\ H 2 © -4- Nal. 

 En réagissant sur l'amylénate de soude, l'eau en sépare de nouveau l'hydrate 

 d'amylène bouillant à io4°. 



» L'iodhydrate d'amylène, traité par le sodium, se décompose entière- 

 ment en iode qui se combine avec le sodium, en amylène et en hydrogène 

 libre. Il ne forme pas trace d'un carbure d'hydrogène bouillant à une tem- 

 pérature élevée. On sait que l'iodure d'amyle donne dans les mêmes cir- 

 constances de l'amyle bouillant à i58°. 



» Lorsqu'on introduit de l'iodhydrate d'amylène dans une solution alcoo- 

 lique de potasse, le liquide s'échauffe et il se dépose de l'iodure de potas- 

 sium. Par la distillation on en sépare une grande quantité d'amylène. 



» Enfin l'ammoniaque décompose de même l'iodhydrate d'amylène. Il 

 se forme de l'iodure d'ammonium, et il se sépare de l'amylène. Mais en 

 même temps il se forme une certaine quantité d'une base ammoniacale qui 

 est identique ou peut-être isomérique avec l'amylamine. 



« On le voit, dans toutes les réactions auxquelles j'ai pu soumettre soit 



