( 794) 



» M. Berthelot a ainsi obtenu, comme produit principal de L'àmylène, et 

 un composé qu'il nomme « éther amylbenzoïque, » et il ajoute que l'acé- 

 tate de soude donne lieu à des résultats analogues, si ce n'est que l'àmylène 

 domine davantage. 



» Je ferai observer d'abord que dans la première communication que j'ai 

 faite sur l'hydrate d'amylène, j'ai décrit une expérience semblable qui m'a 

 donné le même résultat. Voici cette expérience : 



« Lorsqu'on met en contact Piodhydrate d'amylène avec une quantité 

 » équivalente d'acétate d'argent délayé dans l'éther et refroidi à o°, la réac- 

 » tion s'accomplit immédiatement avec formation d'iodure d'argent jaune. 

 » Le tout étant soumis à la distillation, il passe d'abord de l'éther avec de 

 » l'àmylène, puis de l'acide acétique, enfin le thermomètre monte jusque 

 » vers i 3o°. Le liquide qui avait passé au-dessus de i oo° a été agité avec une 

 » solution de carbonate de soude, décanté et distillé. On a recueilli ce qui 

 » a passé entre 120 et i3o°. La quantité de ce liquide était relativement 

 » peu considérable et offrait, à peu de chose près, la composition de l'acétate 

 » d'amyle, sans être identique avec ce corps, car son odeur était entière- 

 » ment différente (1). » 



» J'ai dit « à peu de chose près, » parce cpie les analyses que j'ai faites 

 de ce corps n'étaient pas aussi correctes que je pouvais le désirer. Les 

 voici : 



Tels qu'ils sont, ces nombres ne laissent aucune incertitude sur la com- 

 position du corps obtenu. J'ai fait plus : j'ai saponifié cet acétate par la 

 potasse et j'ai analysé l'hydrate mis en liberté en petite quantité. Cette ana- 

 lyse a donné C = 66,o, H = 12,5, au lieu de C = 68,a, H=:i3,6; mais 

 comme cette analyse est incorrecte, je n'ai pas cru devoir citer l'expérience. 

 » En second lieu, je tais remarquer que j'ai obtenu l'acétate amylénique 

 non-seulement par double décomposition avec l'iodhvdrate, mais encore 

 directement en chauffant l'hydrate d'amylène avec l'acide acétique (a). Mes 

 expériences ne laissent donc aucun doute sur ce point que l'hydrate d'amy- 

 lène peut former des combinaisons analogues aux éthers composés, et je 



(1) Comptes rendus, t. LV, p. 370; 25 août 1862. 



(2) Comptes rendus, t. LVI, p. 716. 



