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 déminent pas terminée, mais la matière a manqué pour faire une expé- 

 rience plus prolongée. On voit ici la saligénine se comporter comme un 

 alcool, ce qui s'accorde avec sa transformation régulière en aldéhvde et en 

 acide. Jusqu'ici on lui avait refusé cette propriété, parce que ce corps émi- 

 nemment altérable se sépare en eau et salirétine sous l'influence des acides 

 énergiques. 



VII. Salicine, C M H ls O" 80,0 1,00 équivalent. 



Acide acétique 20,0 



,08 



[ 4° heures vers 80". 



» Il y a neutralisation de 14 centièmes d'acide: ce qui s'accorde avec la 

 théorie générale qui envisage la salicine (glucoside saligénique) comme 

 une sorte d'alcool complexe, susceptible de s'unir aux acides, au même 

 titre que le glvcéride monacélique. 



VIII. 1. Phénol, C'^H'O 2 68,3 1,37 équivalent. 



Acide acétique 3i ,7 1 ,00 » 



Au bout de 4° heures vers 160 , acide neutralisé 6,1 



Au bout de 1 36 heures (limite) 7,0 



2. Phénol 72,0 I t ,64 équivalent. 



Acide acétique 28,0 



1 ,00 



4 heures vers i5o°. 



Acide neutralisé 9 centièmes. 



3. Phénol 55,9 1 ,64 équivalent. 



Acide benzoïque 44 1 ' ' >°° " 



Au bout de 4° heures vers 160 , acide neutralisé. a5,8 



Au bout de 1 36 heures (limite) 26,7 



IX. Thymol cristallise, C-°ti"0 2 74,0 



Acide acétique 26,0 



, i3 équivalent. I , , - 



> 114 heures vers 100 . 

 ,00 » ) 



Acide neutralisé 8 centièmes. 



» Il résulte de ces faits que le phénol et son homologue le thymol s'unis- 

 sent directement aux acides à la façon des alcools. Les combinaisons s'ar- 

 rêtent également à des limites 6xes; mais ces limites sont beaucoup plus 

 faibles pour les phénols que pour les alcools : la proportion neutralisée 

 est trois fois aussi faible avec l'acide benzoïque, dix fois aussi faible avec 

 l'acide acétique; de plus les deux acides expérimentés ont fourni deux 

 limites très-différemes; au contraire les deux phénols diffèrent peu. II y a 

 là tout un ordre de faits, parallèles à ceux qui se présentent avec les alcools 

 véritables, mais qui paraissent obéir à d'autres lois. 



« Les faits ci-dessus manifestent entre les phénols et les alcools de nou- 

 velles analogies et de nouvelles différences, analogies et différences qu'il faut 

 joindre à celles qui obligent à envisager les phénols, soit comme une classe 



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