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astronomie. — Etoile double de y de la Balance; Lettre de M. Goi.ds<:h.uid 

 à M. le Secrétaire perpétuel. 



« J'ai l'honneur de vous annoncer la découverte de la duplicité de l'é- 

 toile gamma de la Balance. Une très-petite étoile s'y trouve à environ 20" 

 d'arc de distance, et avec un angle de position que j'évalue à 1 53°. Une autre 

 étoile plus au sud de gamma se trouve à une distance de 79", et dont l'angle 

 de position est de 173°. Cette dernière étoile est très-visible, mais le com- 

 pagnon avait échappé jusqu'à ce jour aux investigations des astronomes 

 qui s'occupent des étoiles doubles. Je m'empresse de signaler ce fait à l'A- 

 cadémie, vu qu'il s'y rattache un intérêt particulier, car gamma de la 

 Balance pourrait se trouver système binaire. Les quatre positions de cette 

 étoile données par Lalande, dans le catalogue, sous les numéros a836o 

 à 28363, diffèrent d'une seconde de temps en ascension droite. J'ai encore 

 observé cette petite étoile la nuit dernière, pendant quatre heures consécu- 

 tives. En cachant l'étoile principale dans le champ de la lunette, on doit 

 voir le compagnon et l'étoile immédiatement. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — action de l 1 hydrogène développé par l'ammoniaque et 

 le zinc, pour la transformation de l'aldéhyde et de l'acétone en alcool corres- 

 pondant; Note de M. Loiîix, présentée par M. Balard. 



« On sait que MM. Wurtz et Friedel ont transformé divers aldéhydes, et 

 notamment l'aldéhyde ordinaire et l'acétone, en alcools au moyen de l'hydro- 

 gène naissant. Le mode de production ordinaire de ce gaz, par lequel on 

 peut cependant transformer la nitrobenzine en aniline, ne leur a point 

 réussi; mais ils sont parvenus à produire ces transformations au moyen de 

 l'amalgame de sodium. J'ai eu la pensée, pour résoudre les mêmes pro- 

 blèmes, de recourir à une autre source d'hydrogène, celle qui est fournie 

 par la décomposition de l'eau à une température peu élevée, au moyen du 

 zinc en présence de l'ammoniaque. On sait que cette méthode est due à 

 M. Berthelot, qui s'en est servi pour transformer l'acétylène en éthylène, 

 et pour compléter ainsi le cercle des métamorphoses relatives à la synthèse 

 totale de l'alcool ordinaire. 



» Dans ma première expérience, l'aldéhyde, employé sous forme d'al- 

 déhydate d'ammoniaque sec, a été mis en contact avec une solution aqueuse 

 d'ammoniaque pure et du zinc en petits fragments. Le dégagement de l'hy- 

 drogène avait lieu sous une légère pression et à la température de 3o° à /jo°. 



» Après avoir filtré et distillé le liquide de manière à en recueillir 



