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 ht moitié, j'ai saturé le produit de la distillation par de l'acide sulfurique 

 dilué, puis distillé de nouveau au bain-marie, en ne recueillant que le quart 

 de la liqueur. Le carbonate de potasse en a isolé une couche d'un liquide 

 inflammable, décomposable par l'acide sulfurique avec production de gaz 

 oléfiant, donnant, avec l'acétate de soude et l'acide sulfurique, de l'éther 

 acétique, et possédant, en un mot, tons les caractères de l'alcool or- 

 dinaire. 



» J'ai appliqué aussi à l'acétone, purifié avec soin et employé à l'état libre, 

 le même mode d'expérience. Des traitements convenables ont mis en éu- 

 dence la formation de l'alcool propylique. 



» Les quantités d'alcool ordinaire ou propylique qui m'ont été fournies 

 par ces deux expériences n'ont représenté, en poids, que le quinzième en- 

 viron de ce qu'aurait donné l'aldéhyde ou l'acétone, si les transformations 

 avaient été complètes. C'est que l'hydrogène naissant et l'ammoniaque ont 

 pu agir, dans ces réactions, soit directement sur l'aldéhyde et l'acétone, soit 

 sur les alcools résultants, pour donner naissance à des produits accessoires, 

 et particulièrement à des ammoniaques composées. 



» En effet, pour le cas de l'aldéhyde, la formation de ces ammoniaques a 

 été mise en évidence. Le résidu, traité à saturation par la potasse, a été dis- 

 tillé avec ménagement, en faisant rendre les produits dans de l'acide chlor- 

 hvdrique pur. L'évaporation de la liqueur chlorhydrique a fourni un corps 

 cristallisé déliquescent, soluble en grande partie dans l'alcool absolu, et 

 donnant par l'action de la chaux une vapeur alcaline et inflammable. 



« En résumé, sous l'action de l'hydrogène produit par le zinc en présence 

 de l'ammoniaque, l'aldéhyde et l'acétone se changent en alcools correspon- 

 dants, et ce résultat est d'ailleurs accompagné, pour l'aldéhyde, de la for- 

 mation d'ammoniaques composées. 



>■ J'ai constaté que la même méthode de réduction transforme la nitro- 

 benzine en aniline, ainsi qu'il était naturel de le penser. 



» Ces recherches ont été faites dans le laboratoire de chimie du Collège 

 de France. » 



minéralogie. — Sur t'aslropliyllile el l'œgirine de Brevig en Novwéije; Note 

 de M. F. Pisaxi, présentée par M. H. Sainte-Claire Deville. 



« L'astrophyllite, décrite par M. Scheerer, est un mica qui se trouve 

 dans un feldspath laminaire de la syéuite zirconienne, où elle est accom- 

 pagnée de catapléite, d'cegirine et de gros prismes de mica noir. 



» Elle se présente sous forme de cristaux tabulaires à six faces, très- 



