(8 7 5 ) 

 l'alcool, qui présente la même composition que l'acide chloraeélulmique, 

 et en représente seulement un isomère. La réaction peut s'écrire de la ma- 

 nière suivante, en faisant abstraction des produits secondaires : 



6C 6 H e 2 -4-C 3 HCl 3 + 2Na=C"H"CIO' -f- C l4 H' ClNaO < -+- 2C 2 2 H-3C , H , + 4H+NaCI. 



Acétone. Chloroforme. Acide Ghloracétulmate 



chloracélulmiqne. de soude. 



» Acide cliloracétulmique. — Cet acide se présente sous deux modifica- 

 tions, l'une soluble dans l'alcool et l'éther, l'autre soluble dans l'alcool et 

 insoluble dans l'éther. Cette même différence se retrouve dans la série de 

 leurs dérivés. 



» Bouillis avec une solution dépotasse, ces acides subissent une même 

 transformation, et se dédoublent en acide acétulmique et bioxyacélul- 

 mique, d'après l'équation : 



2 (C ,2 H"C10 4 )+ >KH0 2 =2KCl+C M H'-0 4 + C 14 H ,2 8 . 



Acide Acide Acide 



cnloracétulmique. acétulmique. bioxyacétulmique. 



» La dissolution contient les deux acides à l'état de sel de soude; en 

 ajoutant de l'acide sulfurique, on les isole sous forme de précipité volumi- 

 neux. On sépare l'acide acétulmique à l'aide de l'éther qui le dissout en se 

 colorant en jaune, et on reprend par l'alcool l'acide bioxyacétulmique. 

 L'évaporation des deux dissolutions donne les deux acides libres. 



» Acide acétulmique. — Cet acide est une poudre brune. Il donne des 

 dérivés par substitution, en échangeant successivement 1, 2, 3 équivalents 

 d'hydrogène contre un même nombre d'équivalents de chlore, de brome, 

 ou de vapeur nitreuse. 



Acide acétulmique C'ECO', 



Acide cnloracétulmique C"H"C10', 



Acide bibromoacétulmique C l, H" , Br 2 O l , 



Acide chloronitroacétulmique C N H" , C1(N0') 0% 



Acide bibromonitroacétulmique C'H'Br^NO'JO', 



Acide bromobinitroacétulmique C"H 9 Br(NO') 2 0*. 



» Acide bioxyacétulmique. — Il se forme en même temps que l'acide acé- 

 tulmique, il est monobasique, et change un équivalent d'hydrogène contre 



114.. 



