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 Ce n'est pas là un fait isolé, et j'ai démontré depuis longtemps que le pet- 

 chlorure de phosphore, dont la molécule correspond également à 8 volumes 

 de vapeur, et que j'ai considéré par suite comme résultant de l'union de 

 volumes égaux de protochlorure de phosphore et de chlore, fournit ces 

 résultats à des températures hien inférieures à celle à laquelle la dissocia- 

 tion peut s'opérer. 



» Met-on maintenant en présence l'acide chlorhydrique et l'essence de 

 térébenthine, l'acide chlorhydrique et l'amylène, le caproylène, le caprv- 

 lène, etc., 4 volumes de ces carbures s'unissent à la manière de l'ammo- 

 niaque à 4 volumes de gaz chlorhydrique pour former des composés neutres 

 comme le sel ammoniac; dès lors on devait s'attendre à voir la combinaison 

 fournir 8 volumes de vapeur. Eh bien, il n'en est rien, et l'expérience m'a 

 prouvé qu'à la manière de la plupart des composés organiques volatils la 

 molécule de ces produits correspond à 4 volumes de vapeur. C'est ce dont 

 on peut s'assurer à l'inspection du tableau suivant : 



Température 



à laquelle Densité 



a été déterminée théorique 



Température la densité Densité rapportée 



Noms des composés. d'ébullition. de vapeur. trouvée. à \ volumes 



Chlorhydrate d'essence de té- | 23t 6,121) 



rébenthme j ^ g^ j ™yenne 6,o83 6,o5o 



Chlorhydrate d'amylène. .. . 85 à 90 141 3,75o 3, 721 



Chlorhydrate de caproylène. 108 à 112 162 4> 2 ^6 4> 2, 4 



Chlorhydrate de . caprylène. . 1 55 à 160 196 5,3 1 1 5,2on 



» Or, comment expliquer la différence qu'on observe dans ces deux cas. 

 si parfaitement semblables et) apparence? Comment la molécule du chlor- 

 hydrate d'ammoniaque correspond-elle à 8 volumes de vapeur, tandis que 

 la molécule des chlorhydrates de térébenthine, d'amylène, de caproylène. 

 de caprylène, correspond à 4 volumes? La réponse me paraît facile. 



» Dans le contact du gaz chlorhydrique et du gaz ammoniac, corps 

 doués de propriétés éminemment antagonistes, mais dans lesquels la satu- 

 ration est satisfaite, il y a pour ainsi dire simple juxtaposition des deu\ 

 binaires mis en présence, chacun conservant dans la combinaison ses pro- 

 priétés constitutives. Lorsqu'on met, au contraire, ce même hydracifle en 

 présence de l'amylène et de ses homologues, dans lesquels le carbone n'a 

 pas atteint la limite de saturation, il tend à se produire des composés de la 



