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CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches sur les diamines isomères; 

 par M. A.-W. Hofmann. 



« Dans une communication précédente, j'ai décrit la phénylène-diamine, 

 diamine aromatique obtenue par l'action des agents réducteurs puissants 

 sur le dinitrobenzol. La formation de la phénylène-diamine, dernier produit 

 de cette réaction, est précédée par celle d'un composé intermédiaire, la 

 nitraniline, substance découverte, il y a déjà longtemps, par M. Muspratt 

 et moi : 



C 6 H 4 N0 2 CH'NO 2 C 6 H 4 NH 3 



NO 2 NH 2 NH 2 



Dinitrobenzol. Nitraniline. Phénylène-diamine. 



» La nitraniline, comme on devait s'y attendre, est susceptible d'être 

 directement convertie en phénylène-diamine. 



« Les recherches de M. Arppéont fait connaître l'existence d'une deuxième 

 nitraniline, formée par l'action de l'acide nitrique fumant sur le phényl- 

 pvrotartramide et par le traitement subséquent du composé nitré avec la 

 potasse. On peut préparer plus facilement cette substance en traitant de la 

 même manière d'autres phényl-amides moins difficiles à obtenir, tels que la 

 phényl-acétamide et la phényl-succinamide. Elle est isomère de la nitrani- 

 line ordinaire, mais elle en diffère par ses caractères physiques et chimiques 

 d'une manière telle, qu'on ne peut douter de l'individualité de ces deux 

 corps. On s'est donc décidé à les distinguer sous les noms d'alpha-nitrani- 

 line et de bèta-nilraniline; l'on ne s'est pas encore bien expliqué leur iso- 

 mérie singulière. 



» En examinant la phénylène-diamine, l'idée m'est naturellement venue 

 devoir si la bêta-nitraniline soumise à l'action des agents réducteurs donne- 

 rait un composé isomère ou identique à la phénylène-diamine obtenue au 

 moyen de l'alpha-nitraniline du dinitrobenzol. La bêta-nitraniline est faci- 

 lement réduite par un mélange d'acide acétique et de fer; le composé qui 

 distille a la même composition que la phénylène-diamine C 6 II 8 N 2 , et pré- 

 sente beaucoup d'analogie avec elle, sans lui être cependant identique. Ces 

 deux bases diatomiques ayant entre elles les mêmes rapports que les deux 

 nitranilines dont elles dérivent, je propose de les distinguer par les noms 

 i\' alpha et de bêla-phénylène-diamine. 



a La bèta-phénvlène-diamine diffère de son composé isomérique par la 



