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 plus grande facilité avec laquelle elle cristallise : l'alpha- phénylène-diamine 

 ne se concrète qu'après plusieurs jouis et même quelques semaines; la pre- 

 mière base, au contraire, se sépare immédiatement en une belle masse cris- 

 talline, si l'on décompose ses sels par les alcalis. 



» L'alpha-phénylène-diamine fond à 63°, la bêta-phénylène-diamine 

 à i/jo°. Le pointd'ébullition de la première est 287 , celui de la seconde ■267°. 



» Le sels de la bèta-phénylène-diamine, quoique plussolubles que ceux 

 de l'alpha-phénylène-diamine, se distinguent par leur grand pouvoir de 

 cristallisation ; la première base a la propriété remarquable de se sublimer 

 à une température même inférieure à celle de son point de fusion ; l'expé- 

 rience réussit surtout dans un courant d'hydrogène : on obtient alors la 

 substance en paillettes semblables à l'acide pvrogallique. 



» Je n'ai examiné que trois de ces sels : 



» Hydrochlorate de bêla-phénylène-diamine. — Ce sel cristallise en larges 

 prismes, très-solubles dans l'eau, moins dans l'alcool, et presque insolubles 

 dans l'acide chlorhydrique. Il contient : 



C 6 H"N 2 , 2HCI. 



» V ' hydrobromate de bêla-phénylène-diamine lui ressemble sous tous les 

 rapports. Les cristaux ont la formule 



C 6 H 8 JN 2 , 2HBr. 



» Us prennent une couleur rougeâtre s'ils restent en contact avec l'air. 

 » Sel de platine. — Lames jaune clair, extrêmement solubles dans l'eau 

 et facilement décomposées par la chaleur. Composition : 



C 6 H 8 N 2 , aHCl, aPbCl 2 . 



» Le sulfate et le nitrate cristallisent bien; ils sont moins solubles dans 

 l'eau que le chlorhydrate. 



» La bèta-phénylène-diamine et ses sels prennent de belles couleurs 

 violettes et bleues sous l'influence des agents oxydants tels que le chlore, 

 le brome, l'acide chromique, le perchlorure de fer et de platine. 



» Et l'alpha et la bêta-phénylène-diamine sont facilement attaquées par 

 les iodures des radicaux alcooliques; cette réaction m'a permis de décider 

 si la substitution dans ces deux substances s'opérait au même degré. Les 

 derniers produits de substitution seuls présentant de l'intérêt, j'ai soumis 

 les deux bases à l'action de l'iodure méthylique. Cette expérience m'a 



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