( 994 ) 

 prouvé que l'alpha et le bèta-phénylène-diamine sont capables de fixer six 

 équivalents de méthyle pour produire un composé ammonique à substitu- 

 tion parfaite. D'après ce résultat, on doit représenter ces deux corps par la 

 formule 



(C 6 H 4 )") 

 H 2 >N 2 . 

 H 2 ) 



En effet, les bases traitées à trois reprises différentes et alternativement avec 

 l'iodure de méthyle et l'oxyde d'argent donnent naissance à un iodure bien 

 cristallisé dont la formule est 



■(C 6 H 4 )" 



C, ,2 H 22 N 2 P 



N ! I 2 

 C H 3 * 6 



» Ce composé, préparé de l'alpha ou de labèta-phénylène-diamine, cris- 

 tallise en paillettes extrêmement solubles dans l'eau, moins solubles dans 

 l'alcool. Je n'ai vu d'autre différence, si ce n'est que le composé obtenu a\e< 

 la bêta-phényiène-diamine est moins soluble que le dérivé de l'autre base. 



» En étudiant les dérivés méthyliques de ces deux bases phényléniques, 

 j'ai rencontré plusieurs fois les bases inférieures que j'ai soumises à quelques 

 expériences. Le composé 



C'°H' 6 N 2 = | CH3) J 4 JN 2 , 



obtenu avec la bèta-phénylène-diamine, traité par l'iodure de méthyle, pro- 

 duit d'abord un iodure monoatomique très-peu soluble : 



C"H ,8 N 2 I = 1 ^ ' N 2 , CHM. 



(C H ) ) 



» Avant de donner naissance au composé final hexmélhylique 



r i2 H 22 N 2T2 _ (^' 6 H")" ) Mn 2 F, 



C " N ' -(CH'rr L(C H 3 ) S J ' 



l'iodure monoatomique, soumis à l'action de l'acide iodhydrique au lieu 

 de l'iodure de méthyle, m'a donné le diiodure d'un diammonium phé- 

 nylène-pentaméthylique 



["(C 6 H 4 )" M 

 ~~[(G H 3 ) 5 H 



C"H l9 N 2 l 2 r= „ „,x, TT ?N 



p. 



