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» Les deux phénvlènes-diamines sont donc non-seulement isomères, mais 

 présentent encore le même degré de substitution. En présence de ce résnltnt 

 j'ai observé avec plaisir quelques phénomènes additionnels écartant tous les 

 doutes qui pourraient encore s'élever sur l'individualité des deux sub- 

 stances. 



» En mélangeant une solution de bèta-phénylène-diamine dans l'acide 

 sulfurique avec du peroxyde de manganèse, on remarque de suite une forle 

 odeur de quinone ; si l'on chauffe le mélange, le quinone distille et le résidu 

 contient les sulfates ammonique et manganique : 



C 6 H 8 N'- + 2H 2 SO'+Mn 2 2 = C 6 H 4 2 + M.rSO 4 + (H 4 N ) 2 SO'. 



Béta-phénylcne- Quinone. 



diamine. 



» La réaction s'accomplit avec tant de facilité, que si l'on soumet à ce 

 traitement quelques milligrammes de cette diamine dans un tube à expé- 

 rience, on obtient encore un sublimé de quinone, facilement reconnaissable 

 par ses propriétés caractéristiques. L'alpha-phénylène-diamine traitée de la 

 même manière dégage une faible odeur de quinone, mais ne donne pas la 

 moindre trace de cette substance. La transformation nette et facile d'une dia- 

 mine en quinone que je viens d'indiquer présente quelque intérêt, pouvant 

 probablement servir à la préparation des homologues supérieurs du quinone. 



» J'ai encore observé la formation de la bèta-phénylène-diamine dans 

 deux nouvelles réactions dont je ferai mention en finissant. 



» Dans l'espoir d'obtenir la triamine de la série phénique 



'(C 6 H 3 )'"\ 



C 6 H 9 N 3_) H 3 [ N » j 



H 3 



j'ai soumis la dinitrophénylamine (dinitraniline) 



([C 6 H 3 (N0 2 ) 2 ]) 

 C H 5 N 3 O 4 = ) H N 



à l'action des agents réducteurs; mais au lieu du composé que j'attendais, 

 j'ai toujours obtenu la bèta-phénylène-diamine et de l'ammoniaque : 



C 6 H 9 N 3 = C 6 H 8 N 2 + H 3 N. 



Triamine- Bêla-phcny- 



phénylique. lène- diamine. 



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