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 » Le dinitrobenzol 



C ,2 H 8 N'0 4 _ C ,2 H 6 (N0 2 ) 2 N 2 



soumis à l'action des agents réducteurs puissants donne aussi la bèta-phé- 

 nylène-diamine : 



C ,2 H 8 N'0' -l- 8H 2 = 4H 2 -+- 2C 6 H 8 N 2 . 



Dinitrobenzol. Bêtaphcnylène- 



diamine, 



» Ici encore, la béta-phénylène-diamine est le produit final de la réac- 

 tion; sa formation est précédée parcelle d'une autre base, la diphénine de 

 Gerbardt et Laurent. 



» D'après ces chimistes, la diphénine est 



C ,2 H ,2 N% 



formule se basant surtout sur la présence indubitable de G' 2 dans la molé- 

 cule d'azobenzol C' 2 H ,0 N 2 , dont elle dérive; mais la facilité avec laquelle la 

 diphénine, sous l'influence de l'hydrogène naissant, est convertie en bèta- 

 phénylène-diamine semble indiquer que la molécule de la diphénine doive 

 se représenter par 



C 6 H 6 N 2 . 



On aurait alors entre la diphénine et la bèta-phénylène-diatnine une relation 

 semblable à celle qui existe entre le quinone et l'hydroquinone : 



Quinone C 6 IT0 2 , Diphénine C 6 H 6 N 2 , 



Hydroquinone. . . . C 6 H 6 2 , Bèta-phénylène-diamine. . C 6 H 8 N 2 . 



» J'ai essayé vainement de transformer le quinone en diphénine ou bèta- 

 phénylène-diamine; mais je dois ajouter que M. Woskresensky, en traitant 

 le quinone par l'ammoniaque, a obtenu une masse cristalline d'un beau vert, 

 la quinonamide C 6 H b NO, qui tient le milieu entre le quinone et la diphénine: 



C 6 H 4 O- -t- H 3 N = C c H 5 NO -+- H 2 O. 



Quinone. Quinonamide. 



» La même réaction répétée devrait produire la diphénine : 

 C 6 H 5 NO -+- H 5 N = C 6 H 6 N 2 + H 2 0. 



Quinonamide. Diphénine. 



