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 Iules des rayons médullaires, je crois pouvoir conclure de celte expérience 

 que les vaisseaux dits lymphatiques contiennent (au printemps au moins) 

 une sève d'une constitution très-analogue, sinon identique, à celle qui se 

 trouve dans les éléments cellulaires des mêmes tiges, et que le précipité 

 d'oxydule de cuivre est probablement déterminé de part et d'autre par la 

 présence du glucose dans ces mêmes éléments. 



» J'ai soumis à l'influence du même réactif, et dans des conditions que je 

 signalerai bientôt, les vaisseaux qui entrent dans la constitution de certaines 

 plantes herbacées. J'aurai prochainement l'honneur de soumettre à l'Aca- 

 démie le résultat des recherches que je complète en ce moment. Je me con- 

 tenterai de signaler aujourd'hui seulement ce fait remarquable que la spiri- 

 cule des vaisseaux réticulés, annulaires, spiro-annulaires, etc., offre dans 

 son intérieur un précipité rouge formé de petits grumeaux d'un brun noi- 

 râtre (lorsqu'on les observe sous un fort grossissement) et qui parait iden- 

 tique à celui que j'ai signalé plus haut. 



» Ce phéifomène, remarquable au double point de vue de l'anatomie et 

 de la physiologie, me paraît être une heureuse confirmation des idées de 

 M. Trécul sur la structure de ces spiricules. » 



chimie ORGANIQUE. — Note relative à la réaction du chlorure de benzoïle sur 

 l'indigotine et l'isatine; par M. Alf. Schwartz. 



« J'ai fait réagir en excès du chlorure de benzoïle sur de l'indigotine 

 cristallisée et pure, obtenue par le procédé de M. Fritzsche. 



» En chauffant ces deux corps au bain d'huile à 180 degrés, j'ai vu la 

 matière colorante se transformer peu à peu en une substance brune, en 

 même temps qu'il se dégageait de l'acide chlorhydrique. Ce produit diffère 

 de l'indigotine par la substitution de i atonie de benzoïle à i atome d'hy- 

 drogène, et s'est formé comme le montre l'équation 



C 8 H 5 AzO -+- C 7 H 5 OCl = CI H + C 8 H 4 (C 7 ll 5 0)AzO. 



» Pour l'isoler, il suffit de chasser par distillation la plus grande partie 

 du chlorure de benzoïle employé en excès, et de laver un grand nombre de 

 fois le résidu, d'abord à l'eau bouillante chargée de carbonate de soude, 

 puis à l'eau bouillante seule. Il reste après ces traitements une niasse d'un 

 brun foncé, friable à froid et se ramollissant à 100 degrés, fusible à 

 1 08 degrés, insoluble dans l'eau et l'acide acétique, un peu soluble dans 

 l'alcool bouillant et assez soluble dans l'éther. 



» L'acide sulfurique dissout facilement la benzoïle indigotine; l'eau la 

 reprécipite intacte de cette solution A 240 degrés, elle commence à se dé- 



