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 composer, en dégageant d'abord des vapeurs blanches, puis d'abondantes 

 fumées jaunes. Cette matière que je n'ai pu obtenir cristallisée, étant séchée 

 à 140 degrés, a donné à l'analyse les résultats suivants : 



« I. o gr ,42a de matière ont donné i gr , 180 d'acide carbonique et o gr , i54 

 d'eau ; 



» II. o sr , 263 de matière ont donné o gr , 742 d'acide carbonique et 

 o gr ,o88 d'eau; 



» III. o gr , 253 de matière ont donné d'acide carbonique et 



o gr , 087 d'eau; 



» IV. o gr ,4 22 de matière ont donné 10,8 centimètres cubes d'azote à 

 22 degrés et o gr ,745 de pression; 



» Nombres qui conduisent à la formule C'H'AzO 2 : 



Théorie. 

 „ . I. II. Ut. IV. 



C" 180 76,59 76,26 76,36 » » 



H» 9 3,82 4,o5 3,68 3,82 ' 



Az i4 5, g5 >> » » 5,67 



! 32 i3,64 » » » » 



235 100,00 

 » En chauffant le chlorure de benzoïle avec l'isatine on obtient un pro- 

 duit analogue se formant d'après l'équation 



C 8 H 5 Az0 2 + C 7 H 5 OCl =C1H + CH 4 (CH 5 0)Az0 2 . 



» Pour le purifier, on le traite de la même manière que le produit obtenu 

 avec l'indigotine. Après ces traitements il reste une masse d'un brun foncé, 

 différant peu par ses propriétés du produit de l'indigotine. 



« Cette matière est insoluble dans l'eau, assez soluble dans l'alcool, 

 l'éther, la soude et l'acide acétique. L'acide sulfurique dissout aisément la 

 benzoïle isatine; l'eau la reprécipite de cette solution ; elle se décompose à 

 23o degrés, en dégageant d'abondantes fumées jaunes. Séchée à i4o degrés, 

 elle a donné à l'analyse les résultats suivants : 



» I. o gr ,3o,6 de matière ont donné i gr ,o36 d'acide carbonique et o gr , 124 

 d'eau; 



» Nombres qui conduisent à la formule C ,5 H 9 AzO* : 



Théorie. 



C" 180 7')7 ! 7 1 ,34 



H» 9 3,58 3,47 



Az i4 5,57 » 



3 48 19,14 



25 1 100,00 



.3 7 .. 



