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tement de l'azobenzole par le sulfhydrate d'ammoniaque, j'ai observé quel- 

 ques phénomènes qui semblent avoir échappé à mes prédécesseurs. 



» On suppose généralement que l'action des agents réducteurs sur 

 l'azobenzole produit directement la benzidine : 



C lî H ,0 N a + H» = C ,2 H ,î N î . 



Cette supposition n'est pas exacte; la benzidine n'est qu'un produit secon- 

 daire. La première substance qui se forme dans cette réaction est un corps 

 neutre ou faiblement basique, qui diffère par toutes ses propriétés de la 

 benzidine, avec laquelle il est toutefois isomère, et dans laquelle on peut le 

 transformer en le traitant simplement par les acides minéraux. 



» En faisant passer un coilrant d'hydrogène sulfuré dans une solution 

 alcoolique et ammoniacale d'azobenzole, le liquide rougeatre est déco- 

 loré rapidement, et l'addition de l'eau donne un précipité cristallin d'une 

 odeur de camphre caractéristique. A cette substance se trouve mélangée 

 une petite quantité de soufre provenant de la réaction avec le sulfhydrate 

 d'ammoniaque, mais la plus grande partie du soufre reste dissous à l'état de 

 polysulfure d'ammonium. On peut facilement purifier le corps ainsi obtenu 

 par deux ou trois cristallisations dans l'alcool très-faible. Soumis à la com- 

 bustion, il a donné des résultats qui coïncident avec les nombres fournis 

 par l'analyse de la benzidine. 



» Voici les propriétés qui distinguent de la benzidine celte nouvelle sub- 

 stance pour laquelle je propose le nom à'hydrazobenznle. Une dissolution 

 de ce composé dans l'alcool, et surtout dans la benzine (dans laquelle il est 

 un peu moins soluble), donne par le refroidissement des lames bien défi- 

 nies; la benzidine, au contraire, se dépose toujours de ces dissolvants en 

 aiguilles caractéristiques. Cette dernière est assez soluble dans l'eau bouil- 

 lante, et cristallise en une masse d'un aspect nacré. L'hydrazobenzole, de 

 son côté, est si peu soluble dans l'eau, qu'il est impossible de le faire cris- 

 talliser dans ce liquide. Son point de fusion est i3l degrés, celui de la ben- 

 zidine 1 18 degrés. Les propriétés basiques de la benzidine sont très-pro- 

 noncées; elle se dissout dans les acides les plus faibles, tels que l'acide 

 acétique, tandis que l'hydrazobenzole y est complètement insoluble. Les 

 acides, tels que l'acide chlorhydrique et l'acide sulfurique, dissolvent l'hy- 

 drazobenzole, surtout à l'aide de la chaleur; mais la solution ainsi obtenue 

 ne le contient plus inaltéré, et par l'addition d'un alcali fixe ou volatil on 

 obtient un précipité qui possède toutes les propriétés de la benzidine. 



» Ces caractères sont suffisants pour définir l'hydrazobenzole; mais sa 



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