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différence d'avec la benzidine va devenir encore plus évidente. La ben- 

 zidine distille lorsqu'on la soumet à une haute température; une certaine 

 portion est décomposée, mais la plus grande quantité se \ olatilise à l'état de 

 benzidine. Au contraire, si l'on chauffe l'hydrazobenzole au delà de son 

 point de fusion, on observe une vive réaction et la chaleur dégagée suffit 

 pour volatiliser la presque totalité de la substance. Le produit condensé 

 consiste en une huile rougeâtre qui laisse déposer par le refroidissement 

 des cristaux d'azobenzole; l'addition d'un acide augmente le dépôt cris- 

 tallin, et la solution contient alors une forte proportion d'aniline. La réac- 

 tion est assez simple : 



2 (C ,2 H ,2 N 2 ) = C'-H'ON'- + a(C«H T N). 



Qydrazobenzole Azobenzole. Aniline. 



» Je n'ai pas réussi, comme je l'avais espéré, à constater la présence de 

 la paraniline i (C 6 H 7 N) = C 12 H M N 2 parmi les produits de la réaction. 



» La reproduction de l'azobenzole avec notre nouveau composé, l'hydra- 

 zobenzole, peut être accomplie de beaucoup d'autres manières : l'acide ni- 

 treux, le chlore, le brome, l'iode, le chromate et le permanganate de po- 

 tassium, le nitrate d'argent, donnent le même résultat. Dans ces différents 

 cas, il n'y a pas formation d'aniline comme produit secondaire, mais sim- 

 plement élimination de l'hydrogène qui n'est que faiblement combiné. 

 Même humecté d'alcool et soumis à l'action de l'atmosphère, l'hydrazo- 

 benzole se retransforme peu à peu en azobenzole. 



» Il est évident que plusieurs des chimistes qui ont étudié la benzidine 

 ont eu affaire à l'hydrazobenzole. M. Noble, qui, il y a quelques années, 

 préparait de la benzidine dans mon laboratoire, remarqua que la substance 

 qu'il avait obtenue redonnait de l'azobenzole par l'action de l'acide nitreux. 

 Je me suis assuré que la benzidine ainsi traitée ne reproduit pas une trace 

 d'azobenzole. 



» D'après ces expériences, il faut admettre que, dans la formation de la 

 benzidine au moyen de l'azobenzole, il y a deux phases bien distinctes. 

 Dans la première, la molécule d'azobenzole s'assimile une molécule d'hydro- 

 gène qui reste à l'état de faible combinaison et peut être éliminée par de 

 nombreux agents. Sous l'influence des acides, cet hydrogène est incorporé, 

 fixé dans le système, si je puis m'exprimer ainsi, et l'on obtient la benzidine. 

 substance d'une grande stabilité. 



» De quelque façon qu'on envisage la nature de l'azobenzole, dont la 

 constitution reste inconnue, la nouvelle substance doit être regardée comme 



