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manganèse et d'acide sulfurique étendu, donne des quantités appréciables 

 de quinone qui se sublime, tandis que le résidu contient les sulfates man- 

 ganique et ammonique : 



C 6 H'N + îO = CH'O 3 -4- H 3 N. 



Aniline. Quinoue. 



Mais cette équation ne représente qu'une phase de la réaction; la plus 

 grande partie de l'aniline subit des altérations plus profondes. 



» L'expérience réussit beaucoup mieux en traitant la benzidine de la 

 même manière. Soumis à l'action de la chaleur, le mélange dégage instan- 

 tanément des torrents de quinone, qui se condense en aiguilles magni- 

 fiques dans le récipient. La benzidine paraît se changer moléculairement 

 en quinone 



(J ,2 H ,2 N 2 -H- H a O + 30= aCH'O 2 + 2H'N. 



Benzidine. Quinone. 



» En préparant le quinone par l'oxydation de l'aniline, l'idée m'est natu- 

 rellement venue d'étudier la réaction réciproque entre ces deux corps. 



» Le liquide rouge-brunâtre, qu'on obtient en dissolvant le quinone 

 dans l'aniline, ne tarde pas à se prendre en masse. Le produit cristallin de 

 la réaction étant insoluble dans l'eau, l'alcool et l'éther, de sorte qu'il est 

 impossible de le purifier par cristallisation, il est préférable de faire réagir 

 le quinone et l'aniline en présence d'une grande quantité d'alcool bouil- 

 lant. La solution brune dépose par le refroidissement des écailles rouge- 

 brunâtre d'un éclat presque métallique, qu'un simple lavage à l'alcool permet 

 d'obtenir à l'état de pureté parfaite. 



» Soumise à l'analyse, la nouvelle substance a donné des chiffres qui 

 s'accordent avec la formule 



(C e H s ) 2 | 

 C"H l *N 2 O a = (C , H 2 O ï )" [N*. 

 H 2 ) 



» Le produit complémentaire de la réaction s'élimine facilement de I eau 

 mère des cristaux bruns. Le résidu salin qu'on obtient en ajoutant de 

 l'acide chlorhydrique et évaporant à siccité est un mélange de chlorhy- 

 drate d'aniline et de Y hydroquihone qu'on sépare sans difficulté par l'éther. 



» L'hydroquinone se dissout, tandis que le sel d'aniline reste à l'état 

 insoluble. En évaporant la solution éthérée, j'ai obtenu les aiguilles inco- 



