( n45 ) 

 lores de l'hydroquinone avec toutes les propriétés saillantes qui distinguent 

 ce corps remarquable. La solution aqueuse, traitée par le chlorure fer- 

 rique, a déposé aussitôt les cristaux verts à reflet doré de l'hydroquinone 

 intermédiaire. 



» L'action du quinone sur l'aniline se représente donc par l'équation 

 suivante : 



aCH'N-l- 3C e H*O a = C 4 »H ,4 N ï O ï - r -2C«H«0 2 . 



Aniline. Quinone. Cristaux bruns. Hydroquinone. 



» Les observations que je viens de faire m'ont engagé à répéter une 

 expérience décrite par M. Hesse (i) dans son beau travail sur la série qui- 

 rionique. 



» En taisant agir le chloranile (quinone tétrachloré) sur l'aniline, M. Hesse 

 a obtenu un corps cristallisé en écailles brun-rougeâlre, dont les pro- 

 priétés générales rappellent le dérivé quinonique décrit ci-dessus. 



» La composition de la substance obtenue par le chloranile, M. Hesse 

 l'exprime par la formule 



(C 6 H 5 ) 5 \ 

 C* 2 H s, Cl'N 4 4 = (C e Cl 2 2 )" 2 IN 5 . 

 H 6 ) 



Mes analyses ne confirment pas cette formule hardie. La substance que j'ai 

 préparée, et dont les propriétés se confondent avec celles décrites par 

 M. Hesse, renferme moins de carbone et se représente par l'expression 



(C 6 H 5 ) 2 , 



C , »H ,2 C1 2 N 2 2 = (C 6 C1 2 2 )"' N 2 . 



H 2 ) 



C'est la formule du dérivé quinonique avec i atomes d'hydrogène rem- 

 placés par le chlore. L'action du chloranile sur l'aniline est en quelque 

 sorte analogue à celle du quinone. 



4C 6 H 7 N-+- C 6 Ci 4 2 = C ,8 H ,2 Cl 2 N 2 2 + 2(C 6 H'N, HCl). 



Aniline, Chloranile. Cristaux rouge-brun. Chlorhydrate d'anfrhne. 



» La formule que je viens de proposer est rapportée d'ailleurs par l'action 

 réciproque entre le chloranile et l'ammoniaque, qui donne naissance a la 



i ) Annulai der Chemie und Pharmacie, t. CXIV, p 307. 



