( i i65 ) 



bures d'hydrogène compris entre l'amylène et le diamylène, après les avoir 

 chauffés à plusieurs reprises avec du sodium. Je ne me suis pas contenté 

 de les analyser et d'en prendre la densité de vapeur. Sachant avec quelle 

 facilité les carbures d'hydrogène voisins se mêlent dans les distillations, et 

 ne pouvant obtenir des produits à point d'ébullition parfaitement fixe, vu 

 les quantités limitées de matière sur lesquelles je pouvais opérer, j'ai en- 

 gagé chaque carbure d'hydrogène dans une ou plusieurs combinaisons qui 

 ont été analysées à leur tour. J'espère avoir donné ainsi à mes démonstra- 

 tions la rigueur suffisante. En outre, j'ai fait l'expérience suivante : j'ai 

 mêlé quantités égales d'amylène et de diamylène, et ayant distillé ce mé- 

 lange, j'ai constaté qu'après trois distillations fractionnées on parvenait à le 

 séparer entièrement en une partie passant au-dessous de 5o degrés, et en 

 une partie passant au-dessus de i3o degrés. Il n'y avait plus de parties 

 intermédiaires. 



» M. Faget ayant signalé, dans les résidus de la distillation de l'alcool 

 amylique, la présence des alcools hexylique (caproyque) et beptylique 

 (œnanthylique), on pouvait craindre que Fhexylène G e H 12 et l'hepty- 

 lène € 7 H 14 rencontrés dans le mélange d'hydrocarbures ne fussent formés 

 par l'action du chlorure de zinc sur des traces de ces alcools entraînées avec 

 l'alcool amylique. Voulant aller au-devant de cette objection, j'ai fait plu- 

 sieurs opérations avec de l'alcool amylique qui avait été purifié avec soin 

 et analysé. J'ai toujours obtenu les carbures intermédiaires entre l'amylène 

 et le diamylène, non-seulement l'heptylène et l'hexylène, mais encore l'oc- 

 tylène G 8 H 16 qui ne pouvait avoir une semblable origine. 



» He.xylène et lijdnue d'Lexyle. — lis sont contenus dans la partie des 

 hydrocarbures passant entre 60 et 70 degrés. Densité de vapeur trou- 

 vée, 2,8g et 3,o5; densité théorique, 2,908. 



)' i° On a formé un bromure d'hexylène en plaçant cette partie des hy- 

 drocarbures dans un mélange réfrigérant, et ajoutant par petites portions 

 un excès debrome. Le liquide, décoloré par une lessive alcaline et déshydraté, 

 a d'abord laissé distiller de l'hydrure d'hexyle; puis le thermomètre s'est 

 élevé rapidement à 180 degrés. Ce qui a passé entre 190 et 200 degrés pré- 

 sentait la composition du bromure d'hexylène G 6 H 12 Br 2 . Des vapeurs 

 bromhydriques se sont dégagées à la fin de la distillation. 



» 2 On a chauffé la partie des hydrocarbures dont il s'agit, en vase clos, 

 avec un excès d'une solution concentrée d'acide iodhydrique. On a distillé 

 le produit. Il s'est d'abord dégagé de l'hydrure d'hexyle, qui a été recueilli 



C. R., iSG'J, I e ' Semestie. (T, LVI, N n 23.) I 52 



