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 ici, et dans une condition un peu différente, nous avons obtenu un autre 

 résultat. Nous avons fait passer du cyanogène à travers de l'aldéhyde brut, 

 obtenu par la condensation directe des produits les plus volatils de l'action 

 de l'alcool sur le bichromate de potasse et l'acide sulfurique. Il s'est produit 

 bientôt un abondant précipité blanc et pulvérulent, tout semblable à 

 l'oxamide. Mais sa composition était bien différente, car cette matière a 

 donné à l'analyse les nombres suivants : 



C = 36,3 

 H= 5,i 

 Az= 26,4 



O =32,2 



La seule formule qui s'accorde avec ces nombres est la suivante : 



C ,2 H ,0 AzU) 8 , 



laquelle exige 



C =35,7 

 H= 5,o 



Az= 27,7 

 O = 3i,6 



Cette formule représente les éléments du cyanogène, réunis à ceux de 

 l'aldéhyde et de l'eau : 



2C 4 Az 2 + C 4 H 4 O 2 + 3H 2 O 2 = C' 2 H ,0 Az" O 8 . 



» Quant à la constitution de ce composé, il est vraisemblable qu'elle ré- 

 pond à une combinaison d'aldéhyde et d'oxamide, 



C 4 H 4 2 + 2C 4 H 4 Az 2 4 — I1 2 2 , 



comparable aux combinaisons que l'aldéhyde forme, soit avec les alcools 

 (acétal, etc.) : 



C 4 H ' O 2 + -i C 4 H° O 2 - H 2 O 2 , 



soit avec les acides : 



C*H 4 0* -4- 2C 4 H 4 1 - H 2 2 . » 



chimie organique. — De l'action de la chaleur sur farséniate d'aniline et de 

 Information d'un anilide de l'acide arsénique; par M. A. Béciiamp 



« L'acide arsénique est un acide facilement réductible. J'ai fait voir 

 (Comptes rendus de l'académie, t. LU, p, 538) que par l'action de la chaleur 

 sur le nitrate d'aniline il se formait de la nitraniline qui, d'après ce mode de 



