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 dérivés de l'aniline, pour lesquels j'ai en le soin de prendre date. Malgré 

 les expériences récemment publiées par M. H. Schiff et par M. Hofmann, 

 mon droit ne saurait être douteux. » 



chimie organique — Sur le butylène; Noie de M. V. de Luvnes, présentée 

 par M. H. Sainte-Claire Deville. 



« J'ai annoncé, dans ma dernière communication, que l'iodhydrate debu- 

 tylène dérivé de l'ërythrile donnait, au contact de l'acétate d'argent, deux 

 produits principaux: l'un bouillant de 111 à ii3 degrés et présentant la 

 composition de l'acétate de butyle, l'autre volatil vers 5 degrés et qui parais- 

 sait surtout formé de butylène. Ayant préparé ce dernier liquide en plus 

 grande quantité, j'ai pu l'étudier d'une manière plus complète, et j'ai 

 reconnu qu'il n'était autre chose que du butylène parfaitement pur. 



» Le butylène, C 8 H 8 , que Faraday a'obtenu le premier en décomposant 

 les corps gras par la chaleur, a été signalé ensuite par plusieurs chimistes 

 parmi les produits de décomposition de différentes substances organi- 

 ques (i). Mais c'est surtout à l'état de combinaison qu'il a été étudié, et à 

 part sa solubilité dans l'eau, l'alcool et l'acide sulfurique, ses propriétés 

 sont peu connues. 



» Le composé que j'ai préparé présente les caractères suivants : 



» Il est gazeux à la température ordinaire; il possède une odeur alliacée 

 très-prononcée. Il n'est pas sensiblement soluble dans l'eau; l'alcool ab- 

 solu le dissout assez bien, mais c'est dans l'éther qu'il est le plus soluble. 

 Sa solution éthérée, étendue d'alcool, puis d'eau, laisse dégager le gaz en 

 produisant une effervescence extrêmement vive. Il brûle avec une flamme 

 rouge, bordée de bleu, et fuligineuse. 



» L'acide acétique cristallisable l'absorbe en assez grande proportion ; il 

 ne paraît pas former avec lui de combinaison définie ; une partie du gaz de- 

 vient libre par l'addition de l'eau. M. Berlhelot a déjà observé que le pro- 

 pylene se comporte d'une manière analogue avec l'acide acétique. L'acide 

 sulfurique concentré le dissout totalement en prenant une légère colo- 

 ration jaune. La liqueur, étendue d'une quantité d'eau suffisante, se 



(i) Faraday, Philos. Transact.; 1825, p. 44°- — Cahours, Comptes rendus; t. XXXI, 

 p. 142. — Kolbe, Ann. der Chem. und Pharm.; t. LXIX, p. 258. — Wurtz, Annales de 

 Chimie et de Physique ; 3 e série, t. LI, p. 84 — Berthelot, même recueil ; t. LUI, p. iti3. 

 — Boucharpat, Journal de Pharmacie; t. XXIII, p. 4^4- 



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