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marin, se combine par suite d'une réaction secondaire à 1 équivalent de 

 rosaniline. Il en résulte que la base du bleu représenterait une tétramine. 



•> Une courte Note de M. Hofmann dans les Comptes rendus du 18 mai 

 nous a engagé à communiquer ces recherches encore incomplètes. D'après 

 M. Hofmann, le bleu serait le rouge triphénylique. D'après cela, abstrac- 

 tion faite de l'hydrogène, il y aurait une différence de i équivalent d'azote 

 entre les deux notations des formules. 



» Appelé à l'Université de Pise, j'ai dû interrompre mes travaux. Je 

 laisse à M. Hofmann le soin de faire disparaître cette légère différence, ne 

 doutant pas que les moyens dont dispose ce chimiste distingué lui per- 

 mettront de résoudre cette question d'une manière définitive. 



» 2. Transformation du bleu en rouge. — Si le bleu se forme par l'addition 

 directe de rosaniline et de triphénylamine, on aurait pu s'attendre qu'une 

 séparation des deux groupes pourrait être effectuée. Le bleu, surchauffé 

 dans des tubes scellés, entre en fusion et se transforme en une masse rouge- 

 noirâtre. Si l'on ouvre les tubes, il y a un dégagement abondant de gaz 

 inflammables et d'ammoniaque. La masse rouge est traitée par une solution 

 étendue et bouillante de carbonate de soude, lavée par de Peau et chauffée 

 avec de l'acide acétique étendu. Le liquide contient une quantité notable 

 d'acétate de rosaniline, tandis que le bleu non transformé et les souillures 

 restent dans le résidu. 



» 5. Rosaniline et les éthers iodhydriques. — Les iodures de méthyle, 

 d'éthyle et d'amyle, chauffés pendant quelque temps à 100 degrés, avec 

 de l'hydrate de rosaniline, fournissent avec ce dernier des produits de sub- 

 stitution qui se dissolvent en donnant un violet très-intense. Les sels pos- 

 sèdent un aspect verdâtre ou cuivré. Ils se dissolvent facilement dans de 

 l'alcool, peu dans les éthers iodhydriques et dans l'eau. Le produit de l'ac- 

 tion de l'iodure de méthyle paraît être identique à la matière violette ob- 

 tenue par MM. E. Kopp et Lauth par l'oxydation de la méthylaniline. 



» Les formules 



l£ S0 H 16 lG 20 H 16 l€ ,0 H 16 



N 3 N 3 • N 3 ) 



(3£H 3 )3G 2 H 3 |3€ S H" 



se rattacheraient au bleu d'aniline, si plus tard des analyses ultérieures 



{•G S0 H 16 

 onexis ae M - Hofmann. Ajoutons que 



l'hydrate de rosaniline, chauffé avec du phénol à 200 degrés pendant 

 vingt-quatre heures, fournit une masse ronge foncé, qui se dissout avec 



i6r.. 



