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 une couleur violette dans l'alcool contenant de l'acide acétique. Aucune 

 formation de bleu n'a pu être constatée. 



» 4. Rouge d'aniline par te potassium. — Le rouge se forme de l'aniline 

 par une perte d'hydrogène et d'ammoniaque : 



io€ e H 7 N = 3 G 20 H ,9 j\ 3 + NH 3 -+- ioH. 



» D'après M. Hofmann (i 845) le potassium agit sur l'aniline en dégageant 

 de l'hydrogène. Cefait nous a suggéré l'idée d'essayersi par cette réaction on 

 ne pourrait pas préparer directement du rouge d'aniline. En effet l'aniline 

 dissout des quantités notables de potassium, surtout à une température un 

 peu élevée; en même temps il se dégage de l'hydrogène et de l'ammo- 

 niaque. On obtient enfin une masse brune, solide à la température ordi- 

 naire, mais très-facilement fusible. Au contact de l'air cette masse ne tarde 

 pas à être décomposée, elle attire l'oxygène et tombe en déliquescence; elle 

 est très-énergiquement attaquée par les acides; mais si on la dissout dans 

 de l'alcool et qu'on neutralise peu à peu par de l'acide chlorhydrique, 

 on obtient une solution d'un rouge intense de cramoisi, tandis que du chlo- 

 rure de potassium, insoluble dans l'alcool, se dépose. La masse brune ne 

 se prête pas à une analyse exacte, aussi est-il difficile de transformer l'ani- 

 line en entier; parla synthèse j'ai trouvé que l'aniline dissout à peu près son 

 équivalent de potassium, et le produit de la réaction paraît être un dérivé 

 potassique ou de l'aniline ou de la rosaniline, comparable à l'amidure de 

 potassium. 



» 5. Jaune d aniline. — Pendant nos recherches sur le rouge d'aniline, 

 nous avons eu souvent occasion de remarquer une coloration écarlate 

 qui se transformait par l'eau en une coloration jaune. Surtout les per- 

 chlorures d'arsenic, d'antimoine, de phosphore et le bichlorure d'étain 

 hydraté nous ont fait remarquer ce phénomène. Il paraît que l'action de 

 l'acide nitreux (Mène) et de l'acide iodique étendu (Lauth) fait naître des 

 matières semblables. Nous avons réussi à préparer cette matière en quan- 

 tités plus grandes, en soumettant l'aniline à l'action des acides antimo- 

 nique et stannique hydratés. L'antimoniate ou le stannate alcalin est ajouté 

 de la moitié de son poids d'aniline, on en forme une bouillie épaisse et on 

 ajoute ensuite de l'acide chlorhydrique, exempt d'acide azotique,, jusqu'à 

 ce que le liquide montre une réaction fortement acide. La bouillie rouge 

 est desséchée et épuisée par de l'éther alcoolisé, qui dissout le chlorhydrate 

 d'une base qui n'est pas identique avec la rosaniline. Par l'évaporation à la 

 température ordinaire, le chlorhydrate cristallise en feuillets verdâtres. 

 Les autres sels s'obtiennent par la même méthode. L'eau les décompose, 



