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 moi (i), et j'ai chauffé ces deux corps en vase clos à 160 degrés pendant 

 quarante heures. Il ne s'est pas produit une seule huile de gaz; mais l'amy- 

 lene s'est trouvé transformé en diamylène et en carbures plus condensés, 

 dont le point d'éhullition monte jusqu'au rouge sombre. Ces phénomènes 

 sont analogues à ceux que j'avais observés autrefois, en modifiant le térében- 

 thène par le chlorure de zinc. 



» 2. L'amylène peut être transformé plus rapidement en polymères, en 

 le mélangeant avec l'acide sulfurique concentré : un vif dégagement de 

 chaleur se produit, suivi bientôt de la séparation du liquide en deux 

 couches. La couche inférieure renferme de l'acide sulfurique , de l'acide 

 amvlsulfurique (2) et un acide plus stable analogue à l'acide iséthionique. 

 Au moment où on l'étend d'eau, elle fournit en outre une certaine quantité 

 de carbures condensés. La couche supérieure renferme des carbures con- 

 densés et un peu d'acide sulfurique combiné, à la façon de celui qui est 

 contenu dans l'huile devin. Soumise à la distillation, elle produit du diamy- 

 lène et des carbures plus condensés. — Ces faits expliquent les résultats 

 obtenus par M. Cahours dans la réaction de l'acide sulfurique sur l'alcool 

 amylique. 



» 5. Le diamylène, obtenu par la réaction du chlorure de zinc sur 

 l'alcool amylique, ne représente pas une substance beaucoup plus stable 

 que l'amylène. Agité avec l'acide sulfurique, il s'y mélange de même avec 

 dégagement de chaleur ; puis une partie surnage et se sépare. Elle est formée 

 de carbures plus condensés et moins volatils , mélangés à une certaine 

 proportion de diamylène inaltéré. 



» 4. Ces divers phénomènes me paraissent résulter du dégagement de 

 chaleur qui se produit au moment de l'union du carbure avec l'acide sulfu- 

 rique. La chaleur agit ici pour modifier le carbure et déterminer la réunion 

 de plusieurs molécules en une seule, absolument comme il arrive, d'après 

 mes expériences, lorsqu'on soumet le térébenthène et l'australène à l'action 

 directe de la chaleur. Le chlorure de zinc exerce quelque réaction analogue. 

 Son influence peut donner lieu, non-seulement à des condensations molé- 

 culaires, mais à des phénomènes d'hydrogénation et de déshydrogénation, 

 complémentaires les uns des autres : le plus simple de ces phénomènes est 

 celui en vertu duquel le térébenthène, dans mes expériences, chauffé avec 



(1) Le chlorure de zinc dit pur, du commerce, renferme des nitrates dont la présence 

 donne lieu à des phénomènes secondaires. 



(2) Isomère avec l'acide qui dérive de l'alcool de fermentation. 



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