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 simples distillations, des liquides analogues qui s'entraînent en raison de 

 leur tension de vapeur, comme le prouve la rectification de l'alcool ordi- 

 naire, mélangé d'eau; si l'on se rappelle que l'alcool amylique du com- 

 merce renferme des alcools butylique, C 8 H ,0 O 2 (Wurlz), caproïque, 

 C l2 H"0 2 , et œnanlhylique, C ,4 H ,6 2 (Fagel), mélanges qu'il est égale- 

 ment impossible de séparer par distillation au delà d'un certain terme, 

 même en opérant à point fixe; si l'on remarque enfin que l'analyse est inca- 

 pable de déceler de semblables mélanges, toutes les fois que la proportion 

 des alcools bomologues ne dépasse pas quelques centièmes; on sera, je 

 pense, fondé à attribuer à ces alcools la présence des i on 3 centièmes 

 des carbures intermédiaires, tels que C ,2 H' 2 et C M rT'\ Quant à C ,6 H ,C . 

 c'est probablement du dibutylène, (C 8 H 8 ) 2 , dérivé de l'alcool butylique, 

 etC ,8 H' 8 , du butylamylene, C 8 H 8 .C ,0 H' , dérivé à la fois des alcools 

 butylique et amylique, etc. — Cette conclusion est d'autant plus vraisem- 

 blable que les mêmes phénomènes de condensation moléculaire s'observent 

 sur des carbures tels que C 20 H ,6 ,qui ne sont pas homologues avec leurs 

 polymères. 



» 6. J'ai fait quelques expériences relatives à l'union du diamylène avec 

 les hydracides. J'ai obtenu en effet un chlorhydrate, mais qui m'a paru 

 moins stable que les chlorhydrates des carbures normaux C 2 "H 2 ". 11 est 

 probable que le diamylène, (C'°H 10 ) 2 , diffère en outre du carbure isomère 

 C 20 H 20 , homologue de 1'étbylène, par certaines réactions où il se dédouble, 

 en reproduisant les dérivés de l'amylène. C'est ainsi que le carbure C I0 H'°, 

 obtenu par M. Wurtz dans la réaction du zinc-éthyle sur l'éther allyliodhy- 

 drique, et qu'il a désigné sous le nom d'amylène, mais cpie je crois préférable 

 d'appeler élhylpropylène (C 6 H 6 .C 4 H 4 ) se distingue de l'amylène véritable 

 par certaines réactions. En effet, dans les expériences très-exactes qu'il a 

 publiées sur ce corps (i), M. Wurtz a observé que ce carbure, traité par 

 l'acide iodhydrique, peut fournir, entre autres produits, de l'éther éthyl- 

 iodhydrique, C 4 H 5 1, et l'iodhydrate d'un carbure, C ,2 H' 2 , cpie je regarde 

 comme du dipropylène, (C 6 H 6 ) 2 . La formation de ces deux composés, que 

 l'amylène véritable ne saurait produire, est en harmonie avec l'origine com- 

 plexe de l'éthylpropylène; mais il reste à déterminer d'une manière plus 

 certaine les conditions de ce dédoublement. 



» Des faits analogues s'observeront sans doute lorsque l'on soumettra a 

 une étude plus complète les carbures (;-"H'-" +2 , c'est-à-dire les carbures 



(i) Bulletin de la Société chimique, février l863, p. 57. 



