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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le trithiënyle. Note de M. Adolphe Resard. 



« Ce corps s'obtient en faisant passer un mélange de vapeurs de soufre 

 et de benzine flans un tube chauffé au rouge vif; au rouge sombre, la réac- 

 tion n'a pas lieu. L'appareil employé est celui que j'ai déjà décrit pour 

 l'étude de l'action du soufre sur le toluène ('). Pendant l'opération, il se 

 dégage de l'hydrogène sulfuré, mélangé de vapeurs de sulfure de carbone, 

 et l'on recueille dans le récipient une masse solide, formée presque unique- 

 ment de soufre ayant échappé à la réaction, et un liquide brunâtre cpii, 

 soumis à la distillation, abandonne d'abord une forte proportion de ben- 

 zine inaltérée, puis un produit jaune qui bientôt se solidifie. Ce produit 

 dissous dans l'alcool bouillant laisse déposer par le refroidissement le tri- 

 thiényle, qu'on purifie par quelques cristallisations dans l'alcool. Quant aux 

 eaux-mères, elles renferment en dissolution un nouveau dérivé du thio- 

 phène sur lequel je me propose de revenir prochainement. 



» Le trithiényle se présente sous forme d'aiguilles jaunâtres, fusibles à 

 1/17° en un liquide jaune. Il bout à 357°. Il est assez soluble dans la ben- 

 zine, l'éther, le chloroforme; moins soluble dans l'alcool, l'acide acétique 

 et l'essence de pétrole. L'acide sulfurique le colore à froid, en rose; à chaud, 

 il le dissout en donnant une liqueur d'abord violette, puis bleue; par ad- 

 dition d'eau, cette liqueur se décolore, et le trithiényle inaltéré se pré- 

 cipite. 



» Les résultats de son analyse concordent avec la formule 



C'H 3 S-C/H 2 S-C*H :, S. 



» Sa densité de vapeur, déterminée par la méthode de Meyer à la tempé- 

 rature d'ébullition du soufre, a été trouvée égale à 8, G (théorie 8,G8). 



» Le permanganate de potasse, en solution neutre ou alcaline, est sans 

 action sur lui, même à l'ébullition. L'acide nitrique ordinaire ne l'attaque 

 pas; l'acide nitrique fumant à i5o°-i6o° le transforme en un composé 

 C' 2 H 8 S 2 0', que l'on obtient également par l'action de l'acide chromique 

 sur sa solution acétique bouillante. Le brome et l'acide sulfurique forment 

 avec lui des produits d'addition et de substitution. 



(') Comptes rendus, 4 novembre 1889, p. 669. 

 C. R., i8yi, 1" Semestre. (T. CMI, N" 1.) 



