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» Vhexabromure de trithiényle C l2 H 8 S 3 Br 6 s'obtient par l'action directe du 

 brome sur le trithiényle ou sa solution sulfocarbonique. Il se présente sous forme 

 d'une poudre noire amorphe, très peu stable, qui, exposée à l'air, perd peu à peu sa 

 couleur noire en dégageant du brome et laissantcomme résidu du trithiényle inaltéré. 

 L'alcool, l'éther, la benzine le décolorent instantanément à froid. 



» Le trithiényle tribromé C 12 H 3 Br ;i S 3 s'obtient en chauffant pendant plusieurs 

 heures au bain-marie une solution acétique de trithiényle avec un excès de brome. 

 Par le refroidissement, le trithiényle tribromé se dépose; on le lave à l'acide acétique 

 et on le fait cristalliser dans la benzine. Il se présente sous forme de fines aiguilles 

 feutrées, fusibles à 282 , assez solubles, surtout à chaud, dans la benzine, le sulfure de 

 carbone, le chloroforme, peu solubles dans l'acide acétique, insolubles dans l'alcool et 

 l'éther. 



» L'acide trithiényle-trisulfonique C 12 H 5 (S0 3 H ) 3 S 3 se prépare en chauffant à 1 15°- 

 120 du trithiényle avec de l'acide sulfurique fumant. Son sel de calcium 



[C 12 H 5 (S0 3 ) 3 S 3 ] 2 Ca 3 



est incristallisable et se présente sous forme d'une poudre brune très soluble dans 

 l'eau. 



» Le composé C 1! H 8 S 2 0* s'obtient en chauffant pendant deux heures, en tubes 

 scellés, à i5o°-i6o°, du trithiényle avec de l'acide nitrique fumant; on précipite par 

 l'eau et l'on fait cristalliser dans l'acide acétique bouillant. On l'obtient également en 

 faisant bouillir une solution acétique de trithiényle avec de l'acide chromique en excès; 

 après deux heures d'ébullition, on verse la liqueur dans de l'eau et l'on recueille le 

 précipité, que l'on purifie, comme précédemment, par cristallisation dans l'acide acé- 

 tique. Il se présente sous forme de paillettes blanches, fusibles à 3i2°-3i3°. A 4oo°, il 

 n'entre pas encore en ébullition. Il est insoluble dans l'éther, le sulfure de carbone, 

 l'essence de pétrole, très peu soluble dans la benzine et le chloroforme, un peu soluble, 

 surtout à chaud, dans l'acide acétique et l'alcool. L'acide nitrique le dissout facile- 

 ment ; l'acide sulfurique à ioo° le dissout en donnant une liqueur incolore. Les alcalis 

 aqueux sont sans action sur lui. Il ne donne pas de coloration caractéristique avec 

 l'acide sulfurique et l'isatine ou le phénanthrène-quinone. 



» Sa formule peut être représentée de la façon suivante : 



C 4 IPS-0-C 4 H 2 (0 2 )-0-C 4 H 3 S. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action du benzylate de soude sur le camphre cyané. 

 Note de M. J. Mixguin, présentée par M. Friedel. 



« Dans une Communication à l'Académie (') M. Haller a montré que 

 l'alcool éthylique et l'alcool méthylique se soudent intégralement au 



(') Comptes rendus, t. CIX, p. 28 et 68. 



