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camphre cyané, quand on traite ce corps par l'éthylate ou le méthylate de 

 sodium, 



CHGAz CH 2 CAz 



C R H ,4 ( + C 2 H 8 = C 8 H'\ 



CO x C0 2 C 2 H 5 



» J'ai essavé de répéter l'expérience avec un alcool aromatique et j'ai 

 pris à cet effet le benzvlate de sodium. 



h J'ai chauffé en tubes scellés à 200 pendant vingt-quatre heures io 61, 

 de camphre cyané avec 2.5 CC à 3o cc d'alcool benzylique tenant en dissolu- 

 tion o gr , 5o de sodium. On peut d'ailleurs varier les proportions. 



» En ouvrant les tubes on ne constate pas dépression. Le produit de la 

 réaction est traité par l'eau, la masse est reprise par l'éther; cette solution 

 éthérée est lavée plusieurs fois avec de la potasse, desséchée sur du 

 chlorure de calcium et finalement distillée. Il reste dans le ballon un pro- 

 duit qui se solidifie par le refroidissement. On le purifie par des cristalli- 

 sations dans l'éther ou mieux dans le toluène. Le rendement en produit 

 pur a été de 3o R1 * pour 5o B '' de camphre cyané employé. 



» C'est un corps solide cristallisé en belles lames transparentes. Il fond 

 à70°-7i°. La benzine, le toluène, le xylène le dissolvent facilement même 

 à froid. Il est moins soluble dans l'éther, les alcools méthylique, éthylique 

 et propvlique. Le pouvoir rotatoire pris dans le toluène est a,, = -t- 'p°,8. 

 L'analyse de ce corps a montré qu'il répond à la formule brute C 18 H 23 2 Az. 



CH 2 CAz 

 On peut lui attribuer la formule de constitution C 8 H' ' . Sapo- 



N co 2 c ; ir 



iiilié par la potasse aqueuse ou l'acide chlorhydrique concentré, il donne 



CrPCOOH 

 l'acide hvdroxvcamphocarbonique C 8 H'*^ 



COOH 



CH 2 CAz 

 » Acide C 8 H'* . — Les eaux de lavage provenant de la prépa- 



X COOH 

 ration du corps précédent précipitent par un acide. Ce précipité, repris 

 par l'éther et mis à cristalliser, donne des cristaux d'une grande netteté et 

 atteignant parfois i cm de côté. Cet acide fond à 164 ; il est assez soluble 

 dans l'éther et dans l'alcool. Son pouvoir rotatoire moléculaire dans l'al- 

 cool est a D = + 64°,6i. Il répond à la formule brute C"ir T 2 Az. Sapo- 

 nifié par la potasse aqueuse, il donne de l'acide hydroxycamphocarbonique 



