( i44 ) 



P. r. m. P. r. m. 



du de 



Dissolvants. camphol gauche a. l'isocamphol gauche. 



Acétone [a]» = — ^7,87 [a] B = — 22, g4 



Ligroïne (1 io"-i 20 ; — 37,12 — 22,72 



Elher acétique — 37,55 • — 22,7^ 



Benzine — 37,66 — 19,1s 



Toluène — 37,87 — i8,g3 



Xylène — 37 ,66 — 1 8 , <j"> 



p. Méthylpropylbenzine. . . . — 37,66 — 18,95 



» Ces résultats montrent : 



» i° Qu'à part l'alcool méthylique dont l'influence est manifeste, tous 

 les autres dissolvants n'exercent aucune action sur le pouvoir rotatoiredu 

 camphol gauche a ; 



2 Que l'action exercée par les différents liquides sur l'isocamphol 

 gauche varie avec leur fonction ou leur constitution, mais qu'elle reste le 

 même pour chaque série homologue. 



» Ainsi, le p. r. m. est le même dans les quatre premiers termes de la 

 série des alcools saturés; il possède une autre valeur, qui reste également 

 constante, quand on se sert de carbures benzéniques comme dissol- 

 vants. 



OC ,0 H" 



» Bornylates de chloral CCPCH (' . — La facilité avec laquelle 



X OH 

 les isocamphols se transforment en camphols 7. de pouvoir rotatoire inverse 

 ne permet pas d'en préparer des dérivés dont la formation nécessite le 

 concours de la chaleur. 



» Pour éviter la production des mélanges, il convient donc de chercher 

 des dérivés qui prennent naissance à la température ordinaire. Or on 

 sait que les alcools se combinent directement, à froid, à l'isocyanate de 

 phényle, au chloral et à l'acide cyanique. 



» Les bornylphényluréthanes, combinaisons des camphols avec l'isocya- 

 nate de phényle, ont déjà fait l'objet d'une Note communiquée à l'Aca- 

 démie ( ' ). 



» Les bornylates de chloral s'obtiennent en mélangeant dans un ballon 

 une molécule de boraéol avec un peu plus d'une molécule de chloral 

 anhydre. La masse s'échauffe un peu et la réaction est complète au bout de 



(') Comptes rendus, t. CX, p. 1 49- 



