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quelques minutes. Par refroidissement, on obtient un produit visqueux qui 

 souvent cristallise. On lave avec de l'eau froide, pour enlever l'excès de 

 chloral, et l'on dissout dans l'éther de pétrole. La solution est filtrée, puis 

 abandonnée à cristallisation. 



» Par évaporation du dissolvant, on obtient, dans le cas des bornylates x 

 et au bout d'un temps plus ou moins long, une masse cristalline qu'on 

 sépare et qu'on dessèche entre des doubles de papier-filtre. Le produit se 

 présente sous la forme de cristaux indistincts, à odeur rappelant à la fois 

 celle du chloral et du bornéol, insolubles dans l'eau, solubles dans l'alcool, 

 l'éther, la benzine, le toluène. Il cristallise au sein de ces derniers dissol- 

 vants, en prismes très nets et durs. 



» Avec Pisocamphol gauche et l'inactif <x(3 (préparé en mélangeant du. 

 bornéol droit a avec du bornéol gauche 'i ), on obtient des liquides visqueux 

 et incristallisables môme à i5°. 



/OCTi" 

 » Toutes ces combinaisons répondent à la formule CCP.CH^ , 



X OH 

 comme le démontrent les analyses qui en ont été faites. 



» L'eau bouillante les décompose en camphols et hydrate de chloral 



OC ,0 H' 7 OH 



CC1 3 .CH( - r -H 2 O = C ,0 H ,8 O + CCl 3 .CH / 



X OH X OH 



» Les pouvoirs rotatoires moléculaires de ces combinaisons, pris dans 

 des relations benzéniques (j molécule = i lu ), ainsi que leurs points de fu- 

 sion, figurent dans le Tableau suivant : 



Poiul Pouvoir rotatoire 



de fusion. moléculaire, 



o o O 



1. a-bornylate de chloral droit. Cristallise 55-56 [a] = +3o,l3 



2. a-bornylate de chloral gauche. Cristallise 55-56 [ a ]o = — 3o, i3 



+ - 



3. Bornylate de chloral racémique «a. Cristallise 55-56 [ a ]o— ° 



k. p-bornylate ou isobornylate de chloral gauche. Incris- 



tallisable » [>]„= — 56, 4o 



+ - +- 



5. Bornylate de choral a (3 obtenu avec un camphol a(3 



inactif en solution alcoolique. Sirop incristallisable. » [a] = — 22, 12 



» Le pouvoir rotatoire des camphols a gauche et droit qui ont servi à 

 la préparation de ces bornylates était de [a] = 3^° environ. 



» Celui de Pisocamphol gauche, dans l'alcool absolu, était de 

 [oc] D = -3i°36'. 



