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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la réaction des dérivés oxyalkylès de la dimè- 

 thylaniline. Note de M. Edouard Grimaux, présentée par M. Schùtzen- 

 berger. 



«. On sait que M. Lauth a, le premier, préparé la diméthylaniline et l'a 

 employée dès 1862 pour l'obtention de matières colorantes. Depuis cette 

 époque, la diméthylaniline a été l'objet d'un grand nombre de travaux et 

 a pris une importance scientifique et industrielle considérable. On a en 

 outre étudié les homologues de cette base, les diméthyltoluidines par 

 exemple, et cherché à établir l'influence des radicaux alcooliques CH 3 , C 2 H 5 

 sur la production et la nature des matières colorantes formées. 



)> Dans le présent travail, j'ai essayé d'établir le rôle des groupements 

 oxyalcooliques, comme l'oxyméthyle OCIP, l'oxyéthyle OC 2 H 5 , substitués 

 dans le noyau C°IP de la diméthylaniline, et de rechercher en même 

 temps la différence de réaction des bases suivant la place qu'occuperaient 

 ces groupes relativement à Az(CH 3 ) 2 . A cet effet, j'ai étudié les bases 

 meta et ortho, représentées par les formules suivantes, dans lesquelles R 

 est du méthyle ou de l'éthyle : 



Az(CH 3 )- 



OR 



Az(CH 3 )- 



OR 



Case meta. 



Base ortlio. 



» Base meta. — Comme type de base meta, j'ai pris la diméthylaniline 

 oxyéthylée ou diméthylmétaphénétidine, décrite par M. Ph. Wagner, 

 mais je me suis assuré que la base oxyméthylée se comporte de la même 

 façon. 



» Action de COCI 2 . — Quand on fait réagir sur cette base le chlorure 

 de carbonyle en présence de chlorure d'aluminium, il se forme une ma- 

 tière colorante d'un beau bleu, tandis que, dans les mêmes conditions, la 

 diméthylaniline fournit le violet cristallisé. Purifiée par les procédés ordi- 

 naires, cette matière possède un grand pouvoir tinctorial ; elle teint en 

 un bleu très pur et très beau la soie, la laine et le coton mordancé au 

 tannin. 



